APC adenomatoz polipoz tayoqchasini anglatadi. APC genining funksiyasini buzadigan genetik oʻzgarish insonga umr boʻyi koʻp yoʻgʻon ichak poliplari (oʻndan yuzlab), shuningdek, yoʻgʻon ichak saratoni va/yoki boshqa kasalliklarni rivojlanish xavfini oshiradi. ovqat hazm qilish tizimi saratoni.
Adenomatoz koli nima qiladi?
APC oʻsimtani bostiruvchi gen sifatida tasniflanadi. O'simta bostiruvchi genlar saraton o'smalariga olib kelishi mumkin bo'lgan hujayralarning nazoratsiz o'sishini oldini oladi. APC geni tomonidan ishlab chiqarilgan oqsil hujayraning o'simtaga aylanishi yoki rivojlanishini aniqlaydigan bir qancha hujayra jarayonlarida muhim rol o'ynaydi.
Adenomatoz koli saratonimi?
Oilaviy adenomatoz polipozining klassik turiga ega bo'lgan odamlar o'smirlik davridayoq yo'g'on ichakda ko'plab saratonsiz (yaxshi) o'smalar (poliplar) rivojlanishini boshlashlari mumkin. Agar yo'g'on ichak olib tashlanmasa, bu poliplar malign (saraton)ga aylanadi.
Adenomatoz polipoz kasalligi nima?
Oilaviy adenomatoz polipoz (FAP) oshqozon-ichak traktiga ta'sir qiluvchi irsiy kasallikdir. FAP yo'g'on ichak yoki to'g'ri ichak ichidagi yuzlab yoki minglab poliplarga olib keladi. (to'g'ri ichakning irsiy polipozi, oilaviy polipoz, Gardner sindromi)
Adenomatoz polipozni davolash mumkinmi?
Oilaviy adenomatoz polipoz (FAP) qanday davolanadi? Chunki FAP bo'lishi mumkin emasdavolangan, davolashning maqsadi saraton kasalligining oldini olish va bemorning sog'lom, ta'sirlanmagan turmush tarzini saqlab qolishdir. FAP bilan kasallangan odamlar butun umri davomida oshqozon-ichak trakti va boshqa xavfli organlarni tekshirishlari kerak.
