2024 Muallif: Elizabeth Oswald | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-13 00:13
JPS genetik holat. Bu shuni anglatadiki, polip va saraton xavfi oilada avloddan-avlodga o'tishi mumkin. Hozirgi tadqiqotlarga asoslanib, 2 gen JPS bilan bog'langan. Ular BMPR1A va SMAD4 deb nomlanadi.
Yuvenil polipoz sindromi qanchalik tez-tez uchraydi?
Juvenil polipoz sindromi (JPS) qanchalik tez-tez uchraydi? JPS 100 000 kishida 1 dan 160 000 kishida 1 tagacha ta’sir qilishi taxmin qilinmoqda.
Polipoz irsiymi?
Oilaviy adenomatoz polipoz (FAP) kam uchraydigan, irsiy holat boʻlib,adenomatoz polipoz tayoqchasi (APC) genidagi nuqson tufayli kelib chiqadi. Ko'pchilik bu genni ota-onadan meros qilib oladi. Ammo odamlarning 25-30 foizida genetik mutatsiya o'z-o'zidan sodir bo'ladi.
Voyaga yetmaganlar polipoz sindromi hayot uchun xavflimi?
Ko'pchilik balog'atga etmagan poliplar yaxshi xarakterga ega, ammo poliplar saraton (malign) bo'lib qolishi ehtimoli bor. Hisob-kitoblarga ko'ra, balog'atga etmagan bolalar polipozi sindromi bo'lgan odamlarda 10 dan 50 foizgacha oshqozon-ichak trakti saratoni rivojlanish xavfi bor.
Yuvenil polipozi autosomal dominantmi?
Juvenil polipoz sindromi (JPS) autosomal dominant holat oshqozon-ichak traktida bir nechta hamartomatoz poliplar bilan tavsiflanadi. JPS bilan kasallangan odamlarda yo'g'on ichak va oshqozon saratoni xavfi yuqori bo'ladi [1, 2].
Tavsiya:
Oilaviy adenomatoz polipoz takrorlanishi mumkinmi?
Desmoid oʻsmalar jarrohlik yoʻli bilan olib tashlanganidan keyin qaytalanishga moyildir. Klassik oilaviy adenomatoz polipozda ham, uning zaiflashgan variantida ham yaxshi va xavfli o'smalar ba'zan tananing boshqa joylarida, jumladan, o'n ikki barmoqli ichakda (ingichka ichakning bir qismi), oshqozon, suyaklar, teri va boshqa to'qimalarda topiladi.
Adenomatoz polipoz irsiymi?
Oilaviy adenomatoz polipoz (FAP) kamdan-kam uchraydigan, irsiy kasallik boʻlib,adenomatoz polipoz tayoqchasi (APC) genidagi nuqson tufayli kelib chiqadi. Ko'pchilik bu genni ota-onadan meros qilib oladi. Ammo odamlarning 25-30 foizida genetik mutatsiya o'z-o'zidan sodir bo'ladi.
Tibbiyot atamasida polipoz?
Polipozning tibbiy ta'rifi: ko'p sonli poliplar mavjudligi bilan tavsiflangan holat yo'g'on ichak polipozi - oilaviy adenomatoz polipozga qarang. Yo'g'on ichak polipozi nima? Yo'g'on ichak polipi - bu yo'g'on ichakning shilliq qavatida hosil bo'lgan kichik hujayralar to'plami.
Yuvenil artrit otoimmun kasallikmi?
Juvenil artrit - bu otoimmun kasallik. Bu degani, odatda tanani begona moddalardan himoya qiladigan immunitet tizimi tanaga hujum qiladi. Kasallik ham idiopatikdir, ya'ni aniq sabab ma'lum emas. Voyaga yetmaganlarning revmatoid artriti otoimmun kasallikmi?
Zollinger Ellison sindromi irsiymi?
Zollinjer-Ellison sindromi irsiymi? Zollinger-Ellison sindromi (ZES) odatda oilada kasallik tarixi bo'lmagan odamda noma'lum sabablarga ko'ra muntazam ravishda paydo bo'ladi. ZES bilan kasallangan odamlarning taxminan 25-30 foizida bu koʻp endokrin neoplaziya turi 1 (MEN1) deb ataladigan irsiy holat bilan bogʻliq.
