Kamdan-kam uchraydigan kasallik geniga ega bo'lish sizga alomatlar bermasligi mumkin. Ammo bu sizning tibbiy to'lovlaringizni oshirishi mumkin. … Ammo bitta genning xatosidan kelib chiqadigan kasalliklar - genetiklar "katta chipta" mutatsiyalari deb ataydiganlar - juda kam uchraydi. Shuning uchun shifokorlar muntazam ravishda butun genom ketma-ketliginitavsiya qilmaydi.
Genom ketma-ketligi nima uchun kerak?
Genomni tartiblash uni tushunish yoʻlidagi muhim qadamdir. Va nihoyat, genlar genomdagi DNKning 25 foizdan kamrog'ini tashkil qiladi va shuning uchun butun genom ketma-ketligini bilish olimlarga genomning genlardan tashqaridagi qismlarini o'rganishga yordam beradi. …
Nega genom ketma-ketligi yomon?
Butun genom ketma-ketligining kamchiliklari
Ko'pchilik shifokorlar genomik ma'lumotlarni qanday izohlash bo'yicha o'qitilmagan. Individning genomida ular bilishni istamaydigan ma'lumotlar bo'lishi mumkin. Misol uchun, bemorda yuqori xolesterin uchun eng samarali davolash rejasini aniqlash uchun genom ketma-ketligi o'tkaziladi.
Genom ketma-ketligi qanday xavflarga ega?
Vassyning tan olishicha, genomlarning muntazam ketma-ketligi shifokorlar va bemorlarni chalkash va ba'zan xavotirli ma'lumotlar bilan to'ldirishi mumkin, bu tashvish va stressga, shuningdek qimmat va ba'zan xavfli keyingi tekshiruvlarga olib keladi..
Nega DNK testini oʻtkazmasligingiz kerak?
100 dollardan kamroq evaziga odamlar oʻzlarining nasl-nasablarini va potentsial xavfli genetik maʼlumotlarni aniqlashlari mumkin.mutatsiyalar. So'nggi yillarda bu to'plamlarni taxminan 12 million amerikalik sotib oldi. Ammo DNK testi xavf-xatarsiz emas - undan uzoqda. To'plamlar odamlarning shaxsiy hayoti, jismoniy salomatligi va moliyaviy farovonligi-mumiyatiga xavf soladi.
