Frameshift mutatsiyalari nuklein kislotaga nukleotidni yoʻq qilish yoki kiritish orqali sodir boʻlishi mumkin (3-rasm). Nuklein kislotada bir yoki bir nechta nukleotidlar oʻchiriladi, natijada oʻqish ramkasi oʻzgaradi, yaʼni nuklein kislotaning oʻqish ramkasi oʻzgaradi.
Frammeshift mutatsiyasi qayerda sodir boʻladi?
Bir yoki bir nechta yangi bazalarni kiritish yoki oʻchirish orqali frameshift mutatsiyasi hosil boʻladi. O'qish ramkasi boshlang'ich joydan boshlanganligi sababli mutatsiyaga uchragan DNK ketma-ketligidan hosil bo'lgan har qanday mRNK kiritish yoki o'chirish nuqtasidan keyin kadrdan tashqarida o'qiladi va ma'nosiz protein hosil qiladi.
Frammeshift mutatsiyasi qachon yuzaga keladi?
Frameshift mutatsiyalari kodonlarning normal ketma-ketligi bir yoki bir nechta nukleotidlarning kiritilishi yoki oʻchirilishi bilan buzilganda, qoʻshilgan yoki olib tashlangan nukleotidlar soni koʻp boʻlmasa paydo boʻladi. uchtadan.
Framshiftga qanday misol?
Frameshift mutatsiyalari Tey-Sachs kasalligi kabi og'ir genetik kasalliklarda namoyon bo'ladi; ular ayrim saraton va oilaviy giperkolesterolemiya sinflariga nisbatan sezuvchanlikni oshiradi; 1997 yilda ramka o'zgarishi mutatsiyasi OIV retrovirusi infektsiyasiga chidamliligi bilan bog'liq edi.
Frameshift kiritish nima?
Frameshift mutatsiyasi - bu nukleotidniichiga kiritish yoki oʻchirishni oʻz ichiga olgan mutatsiya turi.oʻchirilgan asosiy juftliklar soni uchga boʻlinmaydi.
