Endi skanerlash yoki ense shaffofligini tekshirish/protsedurasi homiladagi xromosoma anomaliyalarini aniqlash uchun ultrasonografik prenatal skrining skaneridir, ammo hujayradan tashqari matritsa tarkibidagi oʻzgarishlar va limfa drenajining cheklanganligini ham aniqlash mumkin.
Koʻkrak qafasining skanlashi nima uchun?
Test haqida umumiy ma'lumot
Yangi shilliq qavatining shaffofligini tekshirish homiladorlik paytida o'tkaziladigan testdir. Rivojlanayotgan chaqaloqning bo'ynining orqa qismidagi suyuqlik to'planishining qalinligini o'lchash uchun ultratovush tekshiruvidan foydalanadi. Agar bu hudud odatdagidan qalinroq bo'lsa, bu Daun sindromi, trisomiya 18 yoki yurak muammolarining dastlabki belgisi bo'lishi mumkin.
Koʻkrak qafasi qanday tekshiriladi?
NT ultratovush tekshiruvining maxsus turi boʻlib, juda sezgir, ammo xavfsiz mashinadan foydalanadi. Sonograf chaqangizning tojdan dumigacha oshqozoningizning tashqi tomoniga o'lchagich (tayoqcha) qo'yadi va homila yoshi aniqligini tekshiradi. Keyin u ensa burmasini topadi va uning qalinligini ekranda o'lchaydi.
NT skanerlash qancha vaqt oladi?
Endi shaffofligini tekshirish qancha vaqt oladi? Skanerlash taxminan 30 daqiqa davom etadi. Ba'zida ultratovush tekshiruvi shifokori skanerlashdan so'ng ultratovush xonasida kutishingizni so'raydi, shuning uchun tasvirlar rentgenolog/sonolog (mutaxassis shifokor) tomonidan tekshirilishi mumkin.
NT skanerlash ogʻriqlimi?
Protsedura davomida ogʻriq sezmasligingiz kerak. Agar shifokor yoki qachon kichik noqulay his mumkinultratovush bo'yicha mutaxassis qorin bo'shlig'iga bosadi. Bu tuyg'u odatda tez o'tadi. Agar siz birinchi trimestrdagi skrining doirasida qon testini o'tkazayotgan bo'lsangiz, ignadan ozgina chimchilash mumkin.
