Endi skanerlash yoki ense shaffofligini tekshirish/protsedurasi homiladagi xromosoma anomaliyalarini aniqlash uchun ultrasonografik prenatal skrining skaneridir, ammo hujayradan tashqari matritsa tarkibidagi oʻzgarishlar va limfa drenajining cheklanganligini ham aniqlash mumkin.
NT skanerlashi nima uchun?
NT skanerlash homiladorlikning birinchi trimestrida amalga oshiriladigan keng tarqalgan skrining tekshiruvidir. Ushbu test chaqalog'ingiz bo'ynining orqa qismidagi tiniq to'qimalarning o'lchamini o'lchaydi, ya'ni ense shaffofligi. Xomilaning bo'ynining orqa qismida suyuqlik yoki bo'sh joy bo'lishi odatiy hol emas.
NT skanerlash qanday amalga oshiriladi?
NT ultratovush tekshiruvining maxsus turi boʻlib, juda sezgir, ammo xavfsiz mashinadan foydalanadi. Sonograf sizning chaqalogʻingizning tojidan to dumgʻazasigacha oʻlchab, homila yoshi aniqligini tekshirish uchun oshqozoningizning tashqi tomoniga oʻtkazgich (tayoqcha) qoʻllaydi. Keyin u ensa burmasini topadi va uning qalinligini ekranda o'lchaydi.
NT skanerlash qancha vaqt oladi?
Nukal shaffoflik skriningi oddiy ultratovush hisoblanadi. Mutaxassis qorin bo'shlig'iga zondni ushlab turganda, siz chalqancha yotasiz. Bu 20 dan 40 daqiqagacha vaqt oladi.
NT skanerlash ogʻriqlimi?
Protsedura davomida ogʻriq sezmasligingiz kerak. Shifokor yoki ultratovush tekshiruvi bo'yicha mutaxassis qorin bo'shlig'iga bosganda, siz ozgina noqulaylik his qilishingiz mumkin. Bu tuyg'u odatda tez o'tadi. Agar birinchi qismi sifatida qon testini o'tkazsangiztrimestr skriningida ignadan ozgina chimchilash sezilishi mumkin.
