Ikkinchidan, atsetaldegid tarkibidagi CH3 guruhi kabonil uglerodning musbat zaryadini ma'lum darajada +I ta'sirida kamaytiradi, bu formaldegidda bunday bo'lmaydi, chunki, Nu hujumi ko'proq musbat zaryad bilan qulaydir. va karbonil ugleroduchun kamroq to'siq, shuning uchun biz formaldegid … dan ko'ra ko'proq reaktiv degan xulosaga keldik.
Nega atsetaldegid koʻproq reaktiv?
Fenil guruhining katta va katta hajmi tufayli benzaldegidning sterik to'siqlari atsetaldegid dan ko'proqdir. … Shuning uchun atsetaldegid benzaldegiddan, aseton esa benzofenondan koʻra koʻproq reaktivdir.
Nega formaldegid atsetaldegid va asetondan koʻra faolroq?
Shu tufayli karbonil ugleroddagi elektron zichligi ortadi, uni kamroq elektrofil qiladi, nukleofilning hujumi uchun, formaldegidda esa metil guruhlari yo'q, shuning uchun u ko'proq bo'ladi. asetonga qaraganda reaktivdir. …
Nega formaldegid eng reaktiv?
Nukleofil aldegid yoki keton uglerodiga hujum qilganda, kiruvchi nukleofil pi bog'idagi elektronlarni kislorodga itaradi, uglerod qisman musbat, kislorod qisman manfiy bo'ladi. … Demak, yuqoridagi tenglamadan shuni aytishimiz mumkinki, formaldegid nukleofil qoʻshilish reaksiyasiga koʻproq reaktivdir.
Nega aldegidlar nisbatan faolroq?
Aldegidlar odatda ko'proqquyidagi omillar tufayli ketonlarga qaraganda reaktiv. … Aldegidlar tarkibidagi karbonil uglerod, odatda, alkil guruhlarning elektron beruvchi tabiati tufayli ketonlarga qaraganda qisman musbat zaryadga ega. Aldegidlar faqat bitta e- donor guruhiga ega, ketonlarda esa ikkita.
