Benzaldegidda karbonil uglerod benzol halqasiga biriktirilganligi sababli qutbda pasayish kuzatiladi. … Shunday qilib, benzaldegidning karbonil uglerodi propanalda mavjud bo'lgan karbonil uglerodga qaraganda kamroq elektrofildir. Propanalning benzaldegiddan ko'ra ko'proq reaktiv bo'lishining sababi shu.
Qaysi biri koʻproq reaktiv benzaldegid yoki propanal?
Benzaldegidning karbonil guruhining uglerod atomi propanal tarkibida mavjud karbonil guruhining uglerod atomiga qaraganda kamroq elektrofildir. Karbonilguruhining qutbliligi quyida ko'rsatilgandek rezonans tufayli benzaldegidda kamayadi va shuning uchun u propanalga qaraganda kamroq reaktivdir.
Nega benzaldegid juda reaktiv?
Fenil guruhining katta va katta hajmi tufayli benzaldegidning sterik to'siqlari atsetaldegidga qaraganda ko'proqdir. … Shunday qilib, elektron beruvchi guruhlarning mavjudligi nukleofil qo'shilish reaktsiyasini kamaytiradi. Demak, barcha birikmalarning reaktivlik tartibi CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Benzaldegid fenolga qaraganda faolroqmi?
Fenol elektrofil oʻrnini bosish reaksiyasiga benzoldan koʻra koʻproq reaktivdir.
Benzaldegid elektron beradimi yoki tortib oladimi?
Misol sifatida benzaldegiddan foydalansak (karbonil guruhi elektronni tortib olish), rezonans endi halqa ichida musbat zaryad olayotganini ko'rish mumkin. … Qachon birEWG mavjud, musbat zaryad ham hech qachon meta-pozitsiyada joylashgan emas, faqat orto- va parapozitsiyalar.
