Framshift mutatsiyasi - oʻchirilgan asos juftlari soni uchga boʻlinmaydigan nukleotid qoʻshilishi yoki oʻchirilishini oʻz ichiga olgan mutatsiya turi.
Nukleotid oʻchirilganda nima boʻladi?
Masalan, ketma-ketlikdan faqat bitta nukleotid oʻchirilsa, mutatsiyadan keyingi barcha kodonlar, shu jumladan oʻqish ramkasi buzilgan boʻladi. Bu ko'plab noto'g'ri aminokislotalarning oqsilga qo'shilishiga olib kelishi mumkin.
Deletsiya mutatsiyasi qanday turdagi mutatsiya hisoblanadi?
Oʻchirish. Deletsiya genetik materialni yoʻqotish bilan bogʻliqmutatsiya turidir. U kichik boʻlishi mumkin, unda bitta etishmayotgan DNK tayanch juftligi yoki xromosoma boʻlagi katta boʻlishi mumkin.
Bir baza oʻchirilganda qanday mutatsiya sodir boʻladi?
Bema'nilik: Agar bazani almashtirish to'xtash kodoniga olib keladi va natijada tarjimani qisqartiradi va katta ehtimollik bilan ishlamaydigan oqsilga olib keladi. Oʻchirish, natijada a ramka siljishi, DNKdan bir yoki bir nechta tayanch juftlari yoʻqolganda (yuqoridagi rasmga qarang).
Nukleotid mutatsiyaga uchraganda nima bo'ladi?
Mutatsiya xususiyatni hatto foydali bo'lishi mumkin bo'lgan tarzda o'zgartirishi mumkin, masalan, organizmning atrof-muhitga yaxshiroq moslashishiga yordam beradi. Eng oddiy mutatsiya nuqta mutatsiyasidir. Bu DNKda bitta nukleotid asos boshqasi bilan almashtirilganda sodir bo'ladi.ketma-ketlik. O'zgarish noto'g'ri aminokislota ishlab chiqarilishiga olib kelishi mumkin.
