Birlamchi immun trombotsitopeniya (ITP) bu bolalar va kattalarga ta'sir qiladigan orttirilgan otoimmün kasallik , trombotsitlar soni 100 × 109 dan past bo'lishi bilan tavsiflanadi /l [1, 2]. Klinik ko'rinishlarga petexiya, purpura, ko'karishlar va ochiq qon ketish kiradi.
Birlamchi trombotsitopeniyaga nima sabab boʻladi?
Immun trombotsitopeniya odatda sizning immun tizimingiz trombotsitlarga noto'g'ri hujum qilib, qon ivishiga yordam beruvchi hujayra bo'laklarini yo'q qilganda sodir bo'ladi. Kattalarda bu OIV infektsiyasi, gepatit yoki H. pylori - oshqozon yarasini keltirib chiqaradigan bakteriyalar turi tufayli yuzaga kelishi mumkin.
Otoimmun trombotsitopeniyaga nima sabab bo'ladi?
Bu kasallik o'z trombotsitlariga qarshi immunitet reaktsiyasi tufayli yuzaga keladi. U shuningdek, otoimmun trombotsitopenik purpura deb ham ataladi. Trombotsitopeniya qondagi trombotsitlar sonining kamayishini anglatadi. Purpura terining binafsha rang o'zgarishini anglatadi, xuddi ko'karish kabi.
Birlamchi va ikkilamchi trombotsitopeniya oʻrtasidagi farq nima?
Ikkinchi darajali trombotsitopeniya birlamchi yoki idiopatik trombotsitopeniyaga (ITP) o'xshaydi, chunki u trombotsitlar ishlab chiqarishning kamayishi yoki trombotsitlar destruktsiyasining ko'payishi bilan tavsiflanadi, natijada trombotsitlar darajasi<60, 000/microL.
ITP uchun eng yaxshi davolash usuli nima?
ITP uchun buyurilishi mumkin bo'lgan ikkita kortikosteroid - bu yuqori dozali deksametazon va og'iz orqali yuboriladigan prednizon (Rayos). Ga ko'raAmerika Gematologiya Jamiyatining (ASH) 2019 yilgi koʻrsatmalariga koʻra, yangi ITP tashxisi qoʻyilgan kattalar 6 haftadan koʻp boʻlmagan muddatga prednizon bilan davolanishi kerak.
