Quyi tetrazollar, RCN4H, quyi karboksilik kislotalar kabi RCO2H, da yaxshi eriydi. suv va undan osongina kristallanib bo'lmaydi. Pastki tetrazollar etil asetat yoki toluol-pentan aralashmalari kabi erituvchilardan eng yaxshi kristallanadi.
1H tetrazol aromatik birikmami?
Tuzilishi va bogʻlanishi
1H- va 2H- izomerlari tautomerlar boʻlib, muvozanat qattiq fazada 1H-tetrazol tomonida joylashgan. … Bu izomerlarni 6 ta p-elektronga ega aromatik deb hisoblash mumkin, 5H-izomer esa aromatik emas.
Tetrazol asosiy hisoblanadimi?
Besh a'zoli geterosikllar
Bu juda zaif asos pKa -3,0 va protonatsiya sodir bo'ladi C4-pozitsiyasi. 200-220 nm atrofida etanolda 5-almashtirilgan tetrazolning UV spektrida zaif so'rilish mavjud. H NMR (D2O), d (ppm): C5H, 9.5.
Nega tetrazol kislota hisoblanadi?
1.1.
Tetrazol erish nuqtasi haroratini 155–157°C da koʻrsatadi. … Erkin N-H mavjudligi tetrazollarning kislotali tabiatini keltirib chiqaradi va alifatik va aromatik geterosiklik birikmalar hosil qiladi. Tetrazollarning geterotsikllari delokalizatsiya orqali manfiy zaryadni barqarorlashtirishi va tegishli karboksilik kislota pKa qiymatlarini ko'rsatishi mumkin.
Quyidagi dorilarning qaysi biri tetrazol yadrosiga ega?
Ba'zi tetrazol o'z ichiga olgan dorilar, masalan, losartan, valsartan, irbesartan va kandesartanallaqachon klinik amaliyotda gipertenziyani davolash uchun ishlatilgan, bu tetrazol hosilalarining taxminiy antihipertenziv dorilar sifatida potentsialini ko'rsatadi [17].
