Meyoz davrida gomologik xromosomalar (har bir ota-onadan 1 ta) uzunligi boʻylab juftlashadi. Xromosomalar chiasma deb ataladigan nuqtalarda kesishadi. Har bir xiazmada xromosomalar sinadi va qayta qo'shiladi, ularning ba'zi genlarini almashadi. Bu rekombinatsiya genetik oʻzgarishlarga olib keladi.
Rekombinatsiya qanday oʻzgaruvchanlikka olib keladi?
Gomolog rekombinatsiya
Erkak va ayol ota-onaning juftlashgan xromosomalari juftlashgan xromosomalardagi oʻxshash DNK ketma-ketliklari bir-biri bilan kesishishi uchun bir-biriga mos tushadi. Krossing-over genetik materialning aralashib ketishiga olib keladi va nasl oʻrtasidagi genetik oʻzgaruvchanlikning muhim sababidir.
Rekombinatsiyaning ta'siri qanday?
Rekombinatsiya shuningdek, harorat [5] va holat [6] kabi turli xil atrof-muhit stimullari bilan o'zgartiriladi. Rekombinatsiya yaxshi xarakterlangan fitnes effektlariga ega: masalan, odamlarda rekombinatsiya tezligining o'zgarishi xromosoma anomaliyalariga, tug'ilishning pasayishiga va kasalliklarga olib kelishi mumkin [7].
Rekombinatsiya nima bu nima uchun muhim?
Meyozdagi rolidan tashqari, rekombinatsiya eukariotlardagi somatik hujayralar uchun muhim ahamiyatga ega chunki u singan DNKni tiklashga yordam beradi, hatto sinish juftlikning ikkala zanjirini ham qamrab olgan bo'lsa ham. spiral. … Keyin, sintez qilinganidan so'ng, bu yangi DNK buzilgan DNK zanjiriga kiritilishi va shu bilan uni tiklashi mumkin.
Rekombinatsiyaning farqi nimadava mutatsiya?
Mutatsiyalar oʻziga xos pozitsiyalarni oʻzgartirish orqali xilma-xillikning birinchi manbasini taʼminlaydi va rekombinatsiya bu mutatsiyalarni irsiy oʻzgaruvchanlikni yanada oshirish uchun genetik fragmentlarni almashish orqali aralashtirib yuboradi.
