amniosentez, homilani oʻrab turgan amniotik qopga igna kiritiladigan prenatal tashxis usuli. Amniyosentez ko'pincha Daun sindromi va boshqa xromosoma anomaliyalarini aniqlash uchun ishlatiladi. Bu test odatda homiladorlikning ikkinchi trimestrida, 15 haftalik homiladorlikdan keyin amalga oshiriladi.
Ultratovush tekshiruvida chaqaloqda Daun sindromi borligini aniqlay olasizmi?
ultratovush homilaning bo'ynining orqa qismidagi suyuqlikni aniqlashi mumkin, bu ba'zida Daun sindromini ko'rsatadi. Ultratovush tekshiruvi endokrin shaffofligini o'lchash deb ataladi.
Daun sindromi tug'ilishda aniqmi?
Daun sindromi odatda buzuqlik bilan kasallangan chaqaloq tug'ilishi bilanoq aniq namoyon bo'ladi, chunki uning ko'plab o'ziga xos jismoniy xususiyatlari tug'ilish paytida mavjud.
Homilada Daun sindromi borligini qanday aniqlash mumkin?
Daun sindromi diagnostikasi
Farzandlarida Daun sindromi bor deb oʻylaydigan ota-onalar koʻzlarning qiya koʻrinishini, yuzning tekis koʻrinishini yoki mushak tonusining pastligini koʻrishlari mumkin. Daun sindromi bo'lgan chaqaloqlar harakatchan bo'lib tuyulishi mumkin va ular rivojlanish bosqichlariga erishish uchun ko'proq vaqt talab qilishi mumkin. Bularga oʻtirish, emaklash yoki yurish kiradi.
Daun sindromli bola normal koʻrinishi mumkinmi?
Daun sindromi boʻlgan odamlarning koʻrinishi bir xil. Ba'zi jismoniy xususiyatlar yuzaga kelishi mumkin. Daun sindromi bo'lgan odamlarda ularning barchasi yoki hech biri bo'lishi mumkin. Daun sindromi bo'lgan odamhar doim boshqa birovga qaraganda o‘zining yaqin oilasiga o‘xshab qoladi.
