Frameshift mutatsiyalari kodonlarning normal ketma-ketligi bir yoki bir nechta nukleotidlarning kiritilishi yoki oʻchirilishi bilan buzilganda, qoʻshilgan yoki olib tashlangan nukleotidlar soni koʻp boʻlmasa paydo boʻladi. uchtadan.
Frammeshift mutatsiyalari qayerda sodir boʻladi?
Frameshift mutatsiyalari nuklein kislotaga nukleotidni yoʻq qilish yoki kiritish orqali sodir boʻlishi mumkin (3-rasm). Nuklein kislotada bir yoki bir nechta nukleotidlar oʻchiriladi, natijada oʻqish ramkasi oʻzgaradi, yaʼni nuklein kislotaning oʻqish ramkasi oʻzgaradi.
Nega ramka oʻzgarishi mutatsiyalari yuzaga keladi?
Bir yoki bir nechta yangi bazalarni kiritish yoki oʻchirish orqali frameshift mutatsiyasi hosil boʻladi. O'qish ramkasi boshlang'ich joydan boshlanganligi sababli mutatsiyaga uchragan DNK ketma-ketligidan hosil bo'lgan har qanday mRNK kiritish yoki o'chirish nuqtasidan keyin kadrdan tashqarida o'qiladi va ma'nosiz protein hosil qiladi.
Nuqta mutatsiyalari va ramka oʻzgarishi mutatsiyalari qanday sodir boʻladi?
Ba'zi olimlar nuqta mutatsiyasining bir turi sifatida ramka o'zgarishi mutatsiyasi deb ataladigan boshqa turdagi mutatsiyani tan olishadi. Frameshift mutatsiyalari funksiyaning keskin yoʻqolishiga olib kelishi va bir yoki bir nechta DNK asoslarini qoʻshish yoki oʻchirish orqali yuzaga kelishi mumkin.
Fremeshift mutatsiyalari hosil boʻlganda nima boʻladi?
Frameshift mutatsiyasi
Uch asosdan iborat har bir guruh 20 xil aminokislotadan biriga mos keladioqsil hosil qilish uchun ishlatiladigan kislotalar. Agar mutatsiya bu oʻqish ramkasini buzsa, mutatsiya dan keyingi butun DNK ketma-ketligi notoʻgʻri oʻqiladi.
