mRNK kodonlarida tashiladigan genetik ma'lumotlar endi tRNKning antikodonlari tomonidan o'qiladi (dekodlanadi). Har bir kodon (uchlik) o'qilganda, aminokislotalar to'xtash kodoniga (UAG, UGA yoki UAA) erishilgunga qadar birlashtiriladi. Bu vaqtda polipeptid (oqsil) sintez qilingan va ajralib chiqadi.
Frammeshift mutatsiyasi sodir boʻlganda nima boʻladi?
Frameshift mutatsiyasi
Uch asosdan iborat har bir guruh oqsil yaratish uchun ishlatiladigan 20 xil aminokislotalardan biriga toʻgʻri keladi. Agar mutatsiya bu o‘qish ramkasini buzsa, mutatsiyadan keyingi butun DNK ketma-ketligi noto‘g‘ri o‘qiladi.
Framshift mutatsiyalari muddatidan oldin toʻxtash kodonlarini keltirib chiqarishi mumkinmi?
Frameshift mutatsiyalari ribosomani oʻqish doirasini oʻzgartiruvchi va yangi bemaʼnilik yoki zanjir tugatish kodonida (TAA, TAG va TGA) tarjimani muddatidan oldin toʻxtatishga olib keladigan 1, 2 yoki 4 nukleotidlarning oʻchirilishi yoki qoʻshilishidir.
Frameshift mutatsiyasi kodonlarni qanday o'zgartiradi?
Frameshift mutatsiyalari qoʻshish yoki oʻchirish natijasi boʻlib, bu triplet kodonlarining oʻqish ramkasini oʻzgartiradi va shu tariqa tarjimani oʻzgartiradi va oqsil mahsulotining tuzilishi va funksiyasini oʻzgartiradi.
Fremeshift mutatsiyasining maqsadi nima?
Framka oʻzgarishi mutatsiyasi uch ga karrali boʻlmagan nukleotidlar sonining kiritilishi yoki oʻchirilishi natijasida yuzaga keladi. Theo'qish doirasidagi o'zgarish mutatsiya nuqtasidan keyin har bir aminokislotani o'zgartiradi va natijada ishlamaydigan protein paydo bo'ladi.
