Aniridiyaga nima sabab boʻladi? Mutaxassislarning fikricha, ko'p holatlar PAX6 deb nomlangan gendagi o'zgarish (mutatsiya) tufayli sodir bo'ladi. PAX6 siz farzandlaringizga uzatadigan genetik ma'lumotlarning bir qismidir. Bu gen ko‘z salomatligi va rivojlanishi uchun kalit hisoblanadi.
Aniridiya qayerda keng tarqalgan?
Aniridiya homiladorlikning 12-14-haftalarida ko'z rivojlanayotganda paydo bo'ladi. Aksariyat hollarda bu 11-xromosomaning (11p13) qisqa qo'lidagimutatsiyasiga bog'liq va PAX6 geniga ta'sir qiladi, biroq u yaqin genlardagi genetik nuqsonlarda ham kuzatiladi.
Aniridiyani davolay olasizmi?
Aniridiyani davolash odatda ko'rish qobiliyatini yaxshilash va saqlashga qaratilgan. Glaukoma va/yoki katarakta uchun dorilar yoki jarrohlik yordam berishi mumkin. Ba'zi hollarda kontakt linzalari foydali bo'lishi mumkin. Agar genetik sababni aniqlashning iloji bo'lmasa, bemorlarni Wilms o'simtasi rivojlanish ehtimolini tekshirish kerak.
Aniridiyadan koʻr boʻlib qola olasizmi?
Aniridiyasi bo'lganlar uchun ko'rish muammolari darajasi juda farq qiladi. Ba'zi bemorlar qonuniy ravishda ko'r bo'ladi, boshqalari esa mashinani boshqarish uchun yetarlicha ko'rish qobiliyatiga ega. Keyinchalik aniridiya bilan og'rigan odamlarda glaukoma va katarakta kabi boshqa ko'z muammolari paydo bo'lishi mumkin, bu aniridiya bilan og'rigan odamlarning 50% dan 85% gacha.
Aniridiya qanday aniqlanadi?
Aniridiya odatda tug'ilishda aniqlanadi. Eng ko'zga tashlanadigan xususiyat - chaqaloqning ko'zlari juda qorong'i, haqiqiy iris yo'qrang. Ko‘rish nervi, ko‘zning to‘r pardasi, linza va ìrís ta’sirlanishi mumkin va ular rivojlanmaganligiga qarab ko‘rish keskinligi bilan bog‘liq muammolarga olib kelishi mumkin.
