Aniridiya homiladorlikning 12-14-haftasi davomida ko'z rivojlanayotganda paydo bo'ladi. Aksariyat hollarda bu 11-xromosomaning qisqa qoʻlidagi mutatsiyaga bogʻliq (11p13) va PAX6 geniga taʼsir qiladi, biroq u yaqin genlardagi genetik nuqsonlarda ham kuzatiladi.
Sizda aniridiya bor yoki yoʻqligini koʻra olasizmi?
Aniridiyaning engil holatlari bo'lgan ayrim bemorlarda ko'rish qobiliyati saqlanib qoladi. Bu holat ìrísí bir yoki ikkala ko'zda tug'ilishdan oldin an'anaviy tarzda rivojlanmaganda paydo bo'ladi. Odatda aniridiya tug'ilishdan ko'rish mumkin.
Aniridiya genetik kasallikmi?
Aniridiya bu jiddiy va kam uchraydigan genetik koʻz kasalligi. Iris qisman yoki to'liq yo'qoladi, ko'pincha ikkala ko'zda. Ko'zning boshqa qismlariga ham ta'sir qilishi mumkin. Farzandingiz tug‘ilgandanoq yorug‘likka sezgirlikni oshirish kabi muammolarga duch kelishi mumkin.
Aniridiyadan koʻr boʻlib qola olasizmi?
Mutaxassislarning fikricha,
Aniridiya, irsiy kasallik, koʻrlikka, shuningdek metabolik kasalliklarga olib kelishi mumkin.
Koʻz pardasisiz tugʻilish mumkinmi?
Aniridia kamdan-kam uchraydigan holat boʻlib, iris (koʻzning rangli qismi) toʻgʻri shakllanmagan, shuning uchun u etishmayotgan yoki kam rivojlangan boʻlishi mumkin. “Aniridiya” soʻzi “iris yoʻq” degan maʼnoni anglatadi, ammo yetishmayotgan iris toʻqimalarining miqdori odamdan odamga farq qiladi.