2024 Muallif: Elizabeth Oswald | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-13 00:13
ESES sindromi kamdan-kam uchraydigan yoshga bog'liq kasallik bo'lib, faqat bolalik davrida yuzaga keladi va tavsiya etilgan tez-tez bolalik epilepsiyalarining 0,2% dan 0,5% gacha bo'ladi. ESES EEGda 1,5 dan 3,5 Gts gacha (sekundiga sikl) chastotali spike to'lqinli komplekslarning uyqudan kelib chiqqan uzluksiz paroksismal razryadlaridan iborat.
Eses ketadimi?
Koʻpchilik yoshlar uchun ESESda yaxshilanish erta oʻsmirlik yillarida da kuzatiladi. Sekin uyqu paytida EEG normal holatga qaytishi mumkin. Soqchilik kamroq uchraydi va hatto butunlay o'tib ketishi mumkin. Ayni paytda nutq va til ko'nikmalari va o'rganishda ham yaxshilanish kuzatilmoqda.
CSWS Eses bilan bir xilmi?
ESES va CSWS atamalari keyingi adabiyotlardabir-birining oʻrnida ishlatilgan. Ba'zilar EEG anormalliklarini tavsiflash uchun ESESdan foydalanishni taklif qiladilar, CSWS atamasini global kognitiv regressiya bilan birga ushbu EEG shaklini ko'rsatadigan bolalarni tasvirlash uchun saqlab qolishadi (2).
Esesga qanday tashxis qo'yiladi?
ESES diagnostikasi NREM paytida ikki tomonlama (kamdan-kam hollarda bir tomonlama) uzluksiz yoki deyarli uzluksiz sekin (1,5 dan 3 Gts gacha), diffuz yoki ikki tomonlama tikanli oqimlarni ko'rsatish orqali amalga oshiriladi. -uyqu.
Odatda epilepsiya bilan qancha vaqt yashaydi?
Idiopatik/kriptojenik epilepsiya tashxisi bo'lgan odamlarda umr ko'rish davomiyligining qisqarishi 2 yilgacha, simptomatik epilepsiya bilan og'rigan odamlarda esa 10 yilgacha qisqarishi mumkin. Hayotning qisqarishiKutish diagnostika vaqtida eng yuqori bo'ladi va vaqt o'tishi bilan kamayadi.
Tavsiya:
Tangleroot osrs qanchalik kam uchraydi?
Topish stavkalari Oʻyinchining uni olish uchun haqiqiy imkoniyati B - (Lvl25) da 1, bu erda B asosiy imkoniyat va Lvl oʻyinchining Fermerlik darajasi. Tanglerootni olishning oʻrtacha eng tezkor usuli bu kaktuslar, belladonna, yirik dengiz oʻtlari va qoʻziqorinlarni yetishtirish, shuningdek, oddiy daraxt yugurishdir.
Kavernoma qanchalik kam uchraydi?
Taxminan 200 kishidan biri kavernomaga ega. Ularning aksariyati tug'ilishda, ba'zilari esa, odatda, venoz malformatsiya kabi boshqa endovaskulyar anomaliyalar bilan birga kechroq rivojlanadi. Kavernoz malformatsiya kam uchraydigan kasallikmi?
Rh null qon guruhi qanchalik kam uchraydi?
Rhnull fenotipi kamdan-kam uchraydigan qon guruhi boʻlib, chastotasi taxminan 6 million kishida boʻlib, autosomal retsessiv rejim orqali uzatiladi. Qizil hujayralardagi barcha Rh antijenlarining zaif (Rhmod) yoki yo'qligi (Rhnull) bilan tavsiflanadi.
Ektodermal displaziya qanchalik kam uchraydi?
Giphidrotik ektodermal displaziya ektodermal displaziyaning eng keng tarqalgan shaklidir. Bu dunyo boʻylab 20 000 ta yangi tugʻilgan chaqaloqda 1da uchraydi. Dunyoda nechta odam ektodermal displazi bilan kasallangan? Taxminan 10 000 kishidan3,5 tasi ektodermal displaziyadan aziyat chekadi.
Piebaldizm qanchalik kam uchraydi?
Piebaldizm teri va soch qismlarida melanotsitlarning yo'qligi va bemorlarning taxminan 90 foizida oq peshonaning mavjudligi bilan tavsiflanadi. Piebaldizm kam uchraydigan autosomal dominant kasallik boʻlib, unda taxminan 75% holatlari KIT genidagi mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi.
