100-200 kishidan 1tasidada kavernöz malformatsiyalar mavjud. Malformatsiyalar, ehtimol, tug'ilishdan oldin yoki ko'p o'tmay paydo bo'ladi. Ba'zilari keyingi MRI tekshiruvlarida vaqt o'tishi bilan paydo bo'lishi va yo'qolib ketishi mumkin. Miyaning kavernöz malformatsiyasi bo'lgan odamlarning taxminan 25% hech qachon alomatlarga ega emas.
Kavernomalar kam uchraydimi?
CCMlar umumiy aholining taxminan 0,2%da mavjud va ular miya va orqa miya tomirlarining barcha nuqsonlarining katta qismini (8-15%) tashkil qiladi.
Kavernoz malformatsiya qanchalik jiddiy?
Kavernoz angioma funksiyaga ta'sir qilmasa-da, tutqanoq, insult belgilari, qon ketishi va bosh og'rig'iga sabab bo'lishi mumkin. Taxminan 200 kishidan birida kavernoma bor. Ularning aksariyati tug'ilishda, ba'zilari esa, odatda, venoz malformatsiya kabi boshqa endovaskulyar anomaliyalar bilan birga kechroq rivojlanadi.
Kavernoz gemangioma qanchalik tez-tez uchraydi?
Miya va orqa miya kavernöz gemangiomalari (miya kavernöz gemangiomalari (malformatsiyalar) (CCM)) barcha yoshda paydo bo'lishi mumkin, lekin odatda inson hayotining uchinchi-to'rtinchi o'n yilligida jinsiy aloqada bo'lmagan holda paydo bo'ladi. Aslida, CCM aholining 0,5 foizida mavjud.
Kavernomalar haqida qay darajada tashvishlanishingiz kerak?
Koʻpchilik kavernomalar hech qanday alomat keltirmaydi va bemorning koʻp qismi (hatto butun) davomida eʼtibordan chetda qolishi mumkin. Ko'pchilik skanerlash paytida topiladiboshqa sabablarga ko'ra amalga oshiriladi. Biroq, ba'zi hollarda ular o'ta jiddiy xarakterga ega bo'lgan va bemorning sog'lig'iga jiddiy xavf tug'diradigan simptomlarni keltirib chiqarishi mumkin.
