Miya kavernöz malformatsiyasi Diametri 2 millimetrdan bir necha santimetrgacha o'zgarishi mumkin bo'lgan bu nuqsonlar irsiy bo'lishi mumkin, lekin ko'pincha o'z-o'zidan paydo bo'ladi.
Kavernoz malformatsiya genetikmi?
Genlar kimningdir tanasi qanday birlashtirilganligini aniqlaydigan kodni tashkil qiladi. Juda kamdan-kam hollarda koddagi xatolar miya kavernomalarini keltirib chiqarishi mumkin - bu genetik sabab sifatida tanilgan. Koʻpchilik kavernomalar genetik sababga ega emas.
Oilaviy kavernöz malformatsiya qanchalik tez-tez uchraydi?
Oilaviy miya kavernöz malformatsiyasi (FCCM) barcha CCM holatlarining taxminan 20% ni tashkil qiladi, taxminiy tarqalishi 1/5,000 -1/10,000 va shuning uchun kam uchraydi., bo'lmagan sporadik CCMlardan farqli o'laroq. Ispan-Amerika CCM oilalarida kuchli asoschi effekti topildi.
Sizda kavernöz malformatsiya bormi?
Taxminan 200 kishidan birida kavernoma bor. Ko'pchilik tug'ilish paytida mavjud bo'lib, ba'zilari hayotning keyingi davrida rivojlanadi, odatda venoz malformatsiya kabi boshqa endovaskulyar anomaliyalar bilan birga. Ko'pchilikda kavernomalarning oila tarixi yo'q. Agar sizda bir nechta bo'lsa, genetik komponentdan shubhalanishimiz mumkin.
Angioma irsiymi?
Gilos anjiyomasi juda keng tarqalgan teri o'sishi bo'lib, ularning kattaligi har xil. Ular tananing deyarli har qanday joyida paydo bo'lishi mumkin, lekin odatda magistralda rivojlanadi. Ular 30 yoshdan keyin eng keng tarqalgansababi noma'lum, lekin ular irsiy (genetik).
