2024 Muallif: Elizabeth Oswald | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-13 00:13
Miya kavernöz malformatsiyasi Diametri 2 millimetrdan bir necha santimetrgacha o'zgarishi mumkin bo'lgan bu nuqsonlar irsiy bo'lishi mumkin, lekin ko'pincha o'z-o'zidan paydo bo'ladi.
Kavernoz malformatsiya genetikmi?
Genlar kimningdir tanasi qanday birlashtirilganligini aniqlaydigan kodni tashkil qiladi. Juda kamdan-kam hollarda koddagi xatolar miya kavernomalarini keltirib chiqarishi mumkin - bu genetik sabab sifatida tanilgan. Koʻpchilik kavernomalar genetik sababga ega emas.
Oilaviy kavernöz malformatsiya qanchalik tez-tez uchraydi?
Oilaviy miya kavernöz malformatsiyasi (FCCM) barcha CCM holatlarining taxminan 20% ni tashkil qiladi, taxminiy tarqalishi 1/5,000 -1/10,000 va shuning uchun kam uchraydi., bo'lmagan sporadik CCMlardan farqli o'laroq. Ispan-Amerika CCM oilalarida kuchli asoschi effekti topildi.
Sizda kavernöz malformatsiya bormi?
Taxminan 200 kishidan birida kavernoma bor. Ko'pchilik tug'ilish paytida mavjud bo'lib, ba'zilari hayotning keyingi davrida rivojlanadi, odatda venoz malformatsiya kabi boshqa endovaskulyar anomaliyalar bilan birga. Ko'pchilikda kavernomalarning oila tarixi yo'q. Agar sizda bir nechta bo'lsa, genetik komponentdan shubhalanishimiz mumkin.
Angioma irsiymi?
Gilos anjiyomasi juda keng tarqalgan teri o'sishi bo'lib, ularning kattaligi har xil. Ular tananing deyarli har qanday joyida paydo bo'lishi mumkin, lekin odatda magistralda rivojlanadi. Ular 30 yoshdan keyin eng keng tarqalgansababi noma'lum, lekin ular irsiy (genetik).
Tavsiya:
Quloq deformatsiyasi irsiymi?
Ba'zi bolalarda quloq deformatsiyasi bir nechta tana tizimlariga, masalan, Goldenhar sindromi va CHARGE sindromiga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan genetik kasallikning alomatidir. Quloq deformatsiyalari irsiy boʻlishi yoki genetik mutatsiyalar tufayli kelib chiqishi mumkin.
Demans irsiymi yoki genetikmi?
Demansdan aziyat chekkan koʻpchilik demansni meros qilib olishi yoki oʻtkazishi mumkinligidan xavotirda. Demansning aksariyati bolalar va nabiralar tomonidan meros bo'lib o'tmaydi. Kamdan kam uchraydigan demans turlarida kuchli genetik bog‘liqlik bo‘lishi mumkin, ammo bu umumiy demans holatlarining faqat kichik bir qismidir.
Amiloidoz har doim irsiymi?
Amiloidozning har xil turlari mavjud. Ba'zi navlar irsiydir. Boshqalar yallig'lanish kasalliklari yoki uzoq muddatli dializ kabi tashqi omillar tufayli yuzaga keladi. Ko'p turlari bir nechta organlarga ta'sir qiladi, boshqalari esa tananing faqat bir qismiga ta'sir qiladi.
Oilaviy tremorlar irsiymi?
Esansiyel tremorning irsiy xili (oilaviy tremor) otosomal dominant kasallikdir. Vaziyatni o'tkazish uchun faqat bitta ota-onadan kelgan nuqsonli gen kerak. Agar ota-onangizda asosiy tremor uchun genetik mutatsiya bo‘lsa, sizda kasallikni o‘zingiz rivojlantirish ehtimoli 50 foizga teng.
Kavernoz malformatsiyalar qanchalik tez-tez uchraydi?
100-200 kishidan 1tasidada kavernöz malformatsiyalar mavjud. Malformatsiyalar, ehtimol, tug'ilishdan oldin yoki ko'p o'tmay paydo bo'ladi. Ba'zilari keyingi MRI tekshiruvlarida vaqt o'tishi bilan paydo bo'lishi va yo'qolib ketishi mumkin. Miyaning kavernöz malformatsiyasi bo'lgan odamlarning taxminan 25% hech qachon alomatlarga ega emas.
