Odamlarda polidaktiliya (ya'ni, qo'shimcha barmoqlar va oyoq barmoqlarining mavjudligi) dominant autosomal allel (P) bilan belgilanadi va normal holat retsessiv allel bilan belgilanadi (p).
Odamlarda polidaktiliya hukmronmi?
Polidaktiliya - bu qo'shimcha barmoqlar yoki oyoq barmoqlari bilan tavsiflangan anormallik. Vaziyat anomaliyalar to'plamining bir qismi sifatida mavjud bo'lishi mumkin yoki u o'z-o'zidan mavjud bo'lishi mumkin. Polidaktiliya o'z-o'zidan namoyon bo'lsa, u autosomal dominant xususiyat sifatida meros bo'lib o'tadi.
Polidaktiliya bilan kasallangan odamlarda genning 1 yoki 2 nusxasi bormi?
Polidaktiliya. Polidaktiliya - bu odamning qo'shimcha barmoqlari yoki oyoq barmoqlari bo'lgan irsiy holat. Bunga a genining dominant alleli sabab boʻladi. Bu shuni anglatadiki, agar ota-onada kasallik bo'lsa, u faqat bitta allel orqali yuqishi mumkin.
Polidaktiliya qanchalik tez-tez uchraydi?
Bu holat qoʻllarning eng keng tarqalgan tugʻma nuqsonlaridan biri boʻlib, har 500-1000 chaqaloqdan biriga taʼsir qiladi. Odatda, bolaning qo'llaridan faqat bittasi ta'sir qiladi. Afro-amerikalik bolalarning kichkina barmoqlari ko'proq, osiyoliklar va kavkazliklar esa qo'shimcha bosh barmog'iga ega bo'lish ehtimoli ko'proq.
Polidaktiliya bir avlodni oʻtkazib yuborishi mumkinmi?
Natijada, avlodni "o'tkazib yuborgan" ko'rinishi mumkin. Polidaktiliya odatda hayotning boshida tuzatiladi va unutilishi yoki oilalarda muhokama qilinmasligi mumkin.polidaktiliyaning to'liq oilaviy tarixi qiyin bo'lishi mumkin.
