Agar sizning oilangizda kishida malign gipertermiya buzilishi boʻlsa,kasal boʻlish xavfi yuqori boʻladi. Agar ota-onangizdan birida g'ayritabiiy gen bo'lsa, sizda ham bu genga ega bo'lish ehtimoli 50% (avtosomal dominant irsiyat modeli).
Malignli gipertermiya qanday o'tadi?
Malignli gipertermiyaga moyillik autosomal dominant shaklda meros bo'lib o'tadi, ya'ni har bir hujayradagi o'zgartirilgan genning bitta nusxasi ma'lum dorilarga jiddiy reaktsiya xavfini oshirish uchun etarli ekanligini anglatadi. operatsiya vaqtida ishlatilgan.
Kimda xavfli gipertermiya koʻproq uchraydi?
Koʻpchilik 20 yoshdan oshgan odamlarda uchraydi. Ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, erkaklar ayollarda xavfli gipertermiya rivojlanish xavfi ayollarga qaraganda ko'proq.
Yalvarisli gipertermiya bir avlodni o'tkazib yuboradimi?
MH sezuvchanligi avlodlarni "o'tkazib yubormaydi". Mushak biopsiyasi testi sezuvchanlik holatini aniq aniqlashning yagona usuli hisoblanadi. Demak, oila a'zolaridan birida o'tkir MH epizodi yuzaga kelganda, barcha oila a'zolari, shu jumladan amakivachchalar ham ularning potentsial xavfi haqida ogohlantirilishi kerak.
MH qanday genetik qoidalarga amal qiladi?
MH irsiyligi insonning deyarli barcha holatlarida autosomal dominant naqshga ergashadi. Ba'zi hollarda, ayniqsa, turli xil miyopatiyalar bilan bog'liq bo'lganlar, autosomal retsessiv merosxo'rlikka o'tishi mumkin. Genomik ketma-ketlik oilalardagi meros namunasini aniqlashtirishga yordam beradi[15].
