Qaysi talassemiya yomonroq?

Mundarija:

Qaysi talassemiya yomonroq?
Qaysi talassemiya yomonroq?
Anonim

Alfa talassemiya Alfa talassemiya Alfa-talassemiya (a-talassemiya, a-talassemiya) talassemiyaning HBA1 va HBA2 genlari ishtirokidagi shaklidir. Talassemiya irsiy qon kasalliklari guruhi bo'lib, natijada qonda kislorod tashuvchi molekula - gemoglobin ishlab chiqarilishi buziladi. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talassemiya

Alfa-talassemiya - Vikipediya

intermedia yoki HbH kasalligi gemoliz va og'ir anemiyaga olib keladi. Hb Bart bilan kasallangan alfa talassemiya asosiy bachadonda immun bo'lmagan gidrops homilani keltirib chiqaradi, bu deyarli har doim o'limga olib keladi.

Eng og'ir talassemiya qaysi?

alfa-talassemiya da sizda mavjud boʻlgan talassemiyaning ogʻirligi ota-onangizdan meros boʻlgan gen mutatsiyalari soniga bogʻliq. Mutatsiyaga uchragan genlar qanchalik ko'p bo'lsa, talassemiya shunchalik og'irroq bo'ladi. Beta-talassemiyada talassemiyaning og'irligi gemoglobin molekulasining qaysi qismi ta'sirlanganiga bog'liq.

Alfa talassemiya yomonlashishi mumkinmi?

Isitma bilan simptomlar kuchayishi mumkin. Agar siz ba'zi dori-darmonlar, kimyoviy moddalar yoki yuqumli agentlarga duchor bo'lsangiz, ular yomonlashishi mumkin. Ko'pincha qon quyish kerak. Sizda alfa talassemiya kasalligi bo'lgan bola tug'ilish xavfi yuqori.

Qaysi talassemiya tez-tez uchraydi?

Beta talassemiya butun dunyo boʻylab juda keng tarqalgan qon kasalligi. Har yili beta talassemiya bilan minglab chaqaloqlar dunyoga keladi. Beta talassemiya koʻpincha Oʻrta yer dengizi mamlakatlari, Shimoliy Afrika, Yaqin Sharq, Hindiston, Markaziy Osiyo va Janubi-Sharqiy Osiyodagi odamlarda uchraydi.

Qaysi talassemiya xavfli?

Beta talassemiya asosiy (Kuli anemiyasi ham deyiladi). Katta beta talassemiya bilan og'rigan odamlarda jiddiy alomatlar va hayot uchun xavfli anemiya mavjud. Ularga muntazam ravishda qon quyish va boshqa tibbiy muolajalar kerak.

Tavsiya: