Kistik fibroz - bu g'ayritabiiy gen tufayli yuzaga keladigan kasallik. Anormal gen genetik mutatsiya deb ataladi. KFda muammolarni keltirib chiqaradigan gen ettinchi xromosoma da topilgan. CF kasalligini keltirib chiqarishi ko'rsatilgan ko'plab mutatsiyalar (g'ayritabiiy genlar) mavjud.
7-xromosoma kista fibrozi qayerda?
Kistik fibroz (KF) bir nechta tizimlarga ta'sir qiladigan irsiy kasallikdir. Bu xromosoma 7 uzun qo'lida joylashgan CFTR (kistik fibroz transmembran o'tkazuvchanlik regulyatori) genidagi mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi.
7-xromosoma nima qiladi?
7-xromosomada 900 dan 1 000 gacha genlar mavjud boʻlib, ularoqsillarini yaratish boʻyicha koʻrsatmalar beradi. Bu oqsillar organizmda turli xil rollarni bajaradi.
7-xromosomada qanday genlar joylashgan?
Bu ish kistik fibroz, karlik, B-hujayrali limfoma va boshqa saraton kasalliklari bo'yicha tadqiqotlar uchun foydali bo'lishi mumkin, genlari 7-xromosomada joylashgan. P-glikoprotein, saraton hujayralariga saratonga qarshi dorilarga qarshilik ko'rsatishga yordam beradigan oqsil.
Autizm qaysi xromosomada joylashgan?
Annals of Neurology X xromosoma dagi mintaqaning duplikatsiyasi irsiy kasallikka olib keladi, bu esa 25-noyabrda Neurology Annals jurnalida chop etilgan tadqiqotga ko'ra, og'ir autizm bilan tavsiflanadi. .
