Ba'zi odamlar o'smirlik yoki voyaga yetgunga qadar alomatlarini sezmasligi mumkin. Voyaga etgunga qadar tashxis qo'yilmagan odamlarda kasallik odatda engilroq bo'lib, atipik belgilarga ega bo'ladi, masalan, yallig'langan oshqozon osti bezi (pankreatit), bepushtlik va takroriy pnevmoniya.
Kistik fibroz aniqlanmasligi mumkinmi?
KFning engil shakllari balogʻat yoshiga qadar tashxis qoʻyilmagan boʻlishi mumkin. Voyaga etganida tashxis qo'yilgan mukovistsidozli fibrozli odamlarning ko'pchiligida me'da osti bezi normal ishlaydi. Klassik bo'lmagan KF tashxisi qo'yilgan kattalardagi odamlarning umr ko'rish davomiyligi bolalik davrida tashxis qo'yilgan odamlarga qaraganda ancha uzoqroq.
Kistik fibroz qancha vaqtgacha aniqlanmaydi?
Ularda terning xlorid darajasi ko'tarilgan yoki bo'lmasligi mumkin. Natijada, bu odamlarda bolalik davrida klassik KF bilan kasallanganlarga qaraganda kamroq kasalxonaga yotqiziladi, 21 va kasallik ko'p yillar davomida aniqlanmagan, ba'zan balog'at yoshiga etadi. 70 yoshdan oshgan shaxslarga tashxis qo'yilgan.
Kistik fibroz tashuvchisi engil alomatlarga ega boʻlishi mumkinmi?
Kistik fibroz tashuvchilarda KF boʻlmasa va odatda asemptomatik boʻlsa-da, baʼzi tashuvchilarda genetik mutatsiya bilan bogʻliq oʻta engil alomatlar boʻlishi mumkinligini aniqlaydigan yangi tadqiqotlar mavjud. Bu alomatlar CF bilan og'rigan odamning yanada og'ir belgilarining juda xira soyasi bo'lishi mumkinbor.
Mukovistsidozni keyinchalik hayotda yuqtirish mumkinmi?
Boshqa irsiy kasalliklarda boʻlgani kabi, kistik fibroz ham tugʻilgandan beri mavjud boʻladi, hatto u hayotda kechroq tashxis qoʻyilgan boʻlsa ham. Har 25 kishidan biri mukovistsidozni keltirib chiqaradigan noto'g'ri genga ega. Mukovistsidozni yuqtirish uchun ikkala ota-ona ham noto‘g‘ri kist fibroz geni tashuvchisi bo‘lishi kerak.
