Yagona nukleotid polimorfizmi yoki SNP ("snip" deb talaffuz qilinadi) shaxslar orasida DNK ketma-ketligidagi bitta pozitsiyadagi o'zgarishdir. … Agar SNP gen ichida paydo bo'lsa, u holda gen bir nechta allelga ega deb ta'riflanadi. Bunday hollarda SNPlar aminokislotalar ketma-ketligidagi o'zgarishlarga olib kelishi mumkin.
Yagona nukleotid polimorfizmi deganda nima tushuniladi?
Talaffuzni tinglang. (SING-gul NOO-klee-oh-tide PAH-lee-MOR-fih-zum) Genom ketma-ketligida bitta nukleotid (adenin, timin, sitozin yoki guanin) paydo bo'lgan DNK ketma-ketligi o'zgarishi o'zgartirilgan va bu o'zgarish aholining kamida 1%da mavjud.
Yagona nukleotidlarning takrorlanishi nima?
Yagona nukleotidli takrorlar (SNR) oʻzgaruvchan sonli tandem takrorlari boʻlib, juda yuqori mutatsiya tezligini koʻrsatadi. Epidemiya holatida SNR kabi mutatsiyalar darajasi juda yuqori boʻlgan hududlardan foydalanadigan marker tizimidan foydalanish genetik xilma-xillik darajasi juda past boʻlgan izolatlarni differensiallash imkonini beradi.
Yagona nukleotid polimorfizmlari qanday aniqlanadi?
Yagona nukleotidli polimorfizmni (SNP) aniqlash texnologiyalari yangi polimorfizmlarni skanerlash va maqsadli ketma-ketliklarda ma'lum polimorfizm allel(lar)ini aniqlash uchunishlatiladi. … Mahalliy, maqsadli, SNP kashfiyoti asosan toʻgʻridan-toʻgʻri DNK ketma-ketligiga yoki yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasining (dHPLC) denaturatsiyasiga tayanadi.
Bu abitta nukleotid polimorfizmi mutatsiyami?
Yagona nukleotid polimorfizmlari (SNPs) - bu nuqta mutatsiyalari tufayli kelib chiqadigan polimorfizmlar, bu nukleotidning ma'lum bir joylashuvida muqobil asoslarni o'z ichiga olgan turli allellarni keltirib chiqaradi. SNPlar genomda juda ko'p bo'lganligi sababli allaqachon asosiy marker turi bo'lib xizmat qilmoqda.
