Otosefaliya, shuningdek, agnatiya-otosefali kompleksi sifatida ham tanilgan, juda kam uchraydigan va halokatli sefalik kasallik bo'lib, pastki jag'ning yo'qligi (agnatiya), quloqlarning iyak ostida (sinotiya) birlashishi bilan tavsiflanadi. Bu birinchi shox-tarmoq yoyining rivojlanishidagi buzilish tufayli yuzaga keladi.
Agnatiya halokatlimi?
Agnatiya oʻta kam uchraydigan oʻlimga olib keladigan neyrokristopatiya. Buzilish shuningdek, agnatiya-holoprosensefaliya spektri, agnatiya-otosefaliya kompleksi, agnatiya-astomiya-sinotiya yoki siklopiya-otosefali assotsiatsiyasi deb ham ataladi. Kasallik 70 000 chaqaloqdan 1 tasini tashkil qiladi (Schiffer va boshq. 2002).
Agnatiya-otosefaliya nima?
Agnatiya-otosefaliya, kamdan-kam uchraydigan, sporadik va halokatli malformatsiya mikrostomiya (kichik og'iz), aglossiya (tilning yo'qligi), agnatiya (pastki tilning yo'qligi) bilan tavsiflanadi. jag') va anormal joylashgan quloqlar.
Agnatiyaga nima sabab boʻladi?
Otosefaliya, shuningdek, agnatiya-otosefali kompleksi sifatida ham tanilgan, juda kam uchraydigan va halokatli sefalik kasallik bo'lib, pastki jag'ning yo'qligi (agnatiya), quloqlarning iyak ostida (sinotiya) birlashishi bilan tavsiflanadi. Bu birinchi shox-tarmoq yoyining rivojlanishidagi buzilish tufayli yuzaga keladi.
Mandibulyar gipoplaziya nima?
Mandibulyar gipoplaziya jag'ning kam rivojlangan va kichik ekanligini bildiradi. Mandibula juda kichik bo'lsa, tishlarnoto'g'ri chiziqqa to'g'ri kelmasligi va kamdan-kam tiqilishga olib kelishi mumkin.
