Miotonik distrofiyaning 1-turi (DM1) mushak distrofiyasining eng keng tarqalgan shakli bo'lib, balog'at yoshidan boshlanadi. 1909 yilda Gans Steinert tomonidan birinchi ta'rifidan beri bizning DM1 haqidagi bilimimiz juda o'sdi.
Miotonik distrofiyaga kim asos solgan?
Tarix. Miyotonik distrofiya birinchi marta nemis shifokori Gans Gustav Vilgelm Shtaynert tomonidan ta'riflangan bo'lib, u birinchi marta 1909 yilda 6 ta holatni nashr etgan.
Miotonik distrofiya qanday nom oldi?
Miotonik distrofiya koʻpincha yunoncha nomi, distrofiya myotonica ga ishora qilib, "DM" deb qisqartiriladi. Ushbu kasallik uchun vaqti-vaqti bilan ishlatiladigan boshqa nom 1909 yilda kasallikni dastlab tasvirlab bergan nemis shifokori nomi bilan Steinert kasalligidir.
DM1 tibbiy atamasi nima?
1-turdagi miotonik distrofiya (DM1) koʻp tizimli kasallik boʻlib, skelet va silliq mushaklar, shuningdek, koʻz, yurak, endokrin tizim va markaziy asab tizimiga taʼsir qiladi.
Qizlarda miyotonik distrofiya boʻlishi mumkinmi?
Erkaklar va ayollar bir xil darajada miyotonik distrofiyani farzandlariga yuqtirishlari mumkin. Miyotonik distrofiya genetik kasallik bo'lib, agar ota-onadan DNKdagi mutatsiyani olgan bo'lsa, ta'sirlangan ota-onaning farzandiga meros bo'lib o'tishi mumkin. Kasallik ikkala jinsga ham o'tishi va meros bo'lib o'tishi mumkin.
