Inson embrionidagi genlarni tahrirlash bir kun kelib ota-onadan farzandlariga jiddiy genetik kasalliklar oʻtishining oldini olishi mumkin, ammo hozircha bu texnika juda xavfli nufuzli xalqaro komissiya maʼlumotlariga koʻra, implantatsiya uchun moʻljallangan embrionlarda qoʻllaniladi.
Bolalar genomlarini tahrirlash axloqiymi?
Ularning genomlaridagi oʻzgarishlar, odatda, kesib oʻtib boʻlmaydigan deb hisoblangan axloqiy chegarani buzgan holda, keyingi avlodlarga oʻtishi aniq. … Hatto irsiy genomni o'zgartirish ham - agar CRISPR embrionlarni tahrirlash uchun ishlatilsa, xuddi shunday qilish mumkin - ba'zilar uchun maqbuldir.
Genomni tahrirlash qanday xavflarga ega?
Inson embrionlaridagi nuqsonli DNKni tuzatishga qaratilgan laboratoriya tajribasi bu turdagi genlarni tahrirlashda nima notoʻgʻri boʻlishi mumkinligini va nima uchun yetakchi olimlar buni sinab koʻrish juda xavfli ekanligini koʻrsatadi. Holatlarning yarmidan koʻpida tahrir koʻzda tutilmagan oʻzgarishlarga sabab boʻlgan, masalan, butun xromosoma yoki uning katta boʻlaklari yoʻqolgan.
Genom tahrirlashdan foydalanishimiz kerakmi?
Olimlar odamlardagi kasalliklarning oldini olish va davolash uchun gen terapiyasi - genomni tahrirlashni o'z ichiga olgan davolash usullarini ishlab chiqmoqda. Genomni tahrirlash vositalari kistik fibroz va diabet kabikasalliklarni genomik asosda davolashda yordam berishi mumkin.
Nega farzandingiz genetikasini tanlamasligingiz kerak?
Ota-onalar a dan birini tanlay olmasligi kerakfarzandlari uchun afzal qilingan xususiyatlar menyusi. Bu bolalarning noyob genlarni olib yurishiga to'sqinlik qilishi va natijada atrof-muhit o'zgarishlari to'satdan sodir bo'lganda, inson turlarining davom etishi va yashashi uchun zarur bo'lgan genetik o'zgaruvchanlikni kamaytirishi mumkin.
