Shu sabablarga koʻra, hech bir tibbiyot birlashmasi chaqaloqlar u yoqda tursin, kattalar uchun umumiy skrining vositasi sifatida butun genom ketma-ketligini tavsiya etmaydi. Haqiqatan ham, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ehtiyot bo'lish yanada zarurdir, chunki ular ba'zi kattalar bilishni istamaydigan sharoitlarni tekshirishga rozi bo'lmaydilar.
Yangi tugʻilgan chaqaloqni genomik skriningning afzalliklari nimada?
Yangi tugʻilgan chaqaloqning genomini tartiblash sogʻliq uchun joriy sinovlar paneliga qaraganda koʻproq maʼlumot berishi mumkin va potentsial ravishda insonning umr boʻyi tibbiy yordam koʻrsatishiga yoʻn altirish va ikkalasi haqida erta maʼlumot berish uchun ishlatilishi mumkin. davolash mumkin bo'lgan bolalik kasalliklari va kattalarda yuzaga keladigan holatlar.
Genom ketma-ketligi nima uchun kerak?
Genomni tartiblash uni tushunish yoʻlidagi muhim qadamdir. Va nihoyat, genlar genomdagi DNKning 25 foizdan kamrog'ini tashkil qiladi va shuning uchun butun genom ketma-ketligini bilish olimlarga genomning genlardan tashqaridagi qismlarini o'rganishga yordam beradi. …
Yangi tug'ilgan chaqaloqning genomik ketma-ketligi nima?
Yangi tugʻilgan chaqaloqni skrining tekshiruvi uzoq vaqtdan beri mavjud amaliyot boʻlib, chaqaloq tugʻilgandan koʻp oʻtmay, bir qator mumkin boʻlgan sogʻliq muammolarini tekshirish uchun foydalaniladi. Bu shartlarning barchasi genetik kelib chiqishi bilan bog‘liq, ammo genomlar ketma-ketligi hozirda birinchi chora sifatida emas, balki keyingi test sifatida eng samarali hisoblanadi.
To'liq genom ketma-ketligi yangi tug'ilgan chaqaloq skriningiga kiritilganmi?
BUTUN GENOM YOKI EKZOMA SEKVENTLASHTIRISH YANGI TUG'ILGAN skrining o'rnini bosa oladimi? Hozir emas. DNK ketma-ketligi yangi tug'ilgan chaqaloqning dastlabki skrining testidan alohida va faqat ba'zi shtatlar tomonidan dastlabki test diapazondan tashqarida bo'lsa qo'llaniladi.
