Klippel-Feil sindromi dunyo boʻylab 40 000 dan 42 000 tagacha yangi tugʻilgan chaqaloqlarda 1da uchraydi. Ayollar erkaklarnikiga qaraganda biroz tez-tez ta'sirlanganga o'xshaydi.
Klippel-Feil sindromi yuqishi mumkinmi?
Koʻp hollarda Klippel Feil sindromi (KFS) oilalarda irsiy boʻlmaydi va sababi nomaʼlum. Ba'zi oilalarda KFS GDF6, GDF3 yoki MEOX1 genidagi genetik o'zgarish tufayli yuzaga keladi va meros bo'lishi mumkin.
Klippel-Feil sindromining oldini olish mumkinmi?
Klippel-Feil sindromini davolash mumkin emas. Muayyan muammolar, masalan, umurtqa pog'onasi egriliklari, mushaklar kuchsizligi yoki yurak bilan bog'liq muammolar yuzaga kelganda va davolanish kerak bo'lganda davolanish buyuriladi.
Klippel-Feil sindromi progressivmi?
Klippel-Feil sindromi koʻpincha umurtqa pogʻonasidagi oʻzgarishlarning yomonlashuvi tufayli progressiv boʻladi. Klippel-Feil sindromi bo'lgan odamlarda eng ko'p uchraydigan muammolardan ba'zilari: Surunkali bosh og'rig'i. Orqa va bo'yin mushaklarida og'riq.
Klippel-Feil sindromi umr koʻrish davomiyligimi?
30% dan kam hollarda KFS bilan kasallangan odamlarda yurak nuqsonlari kuzatiladi. Agar bu yurak nuqsonlari mavjud bo'lsa, ular ko'pincha umr ko'rish davomiyligining qisqarishiga olib keladi, o'rtacha erkaklarda 35–45 yosh va ayollardayoshda 40–50 yosh. Bu holat gigantizmdagi yurak etishmovchiligiga o'xshaydi.