Beta talassemiya kasalligi oʻroqsimon hujayrali kasallikning bir turi emas, ammo bu umrbod davom etadigan jiddiy kasallikdir. Beta talassemiya kasalligi bilan og'rigan odamlarda gemoglobin etarli darajada ishlab chiqarilmaydi. Bola ishlab chiqarishi mumkin bo'lgan gemoglobin miqdori bolada quyidagilar mavjudligini aniqlaydi: Beta Talassemiya Intermedia.
Sizda oʻroqsimon hujayra va talassemiya boʻlishi mumkinmi?
O'roqsimon beta talassemiya bilan kasallangan odamlar har bir ota-onadan HBB genida turli xil mutatsiyani meros qilib oladi: o'roqsimon gemoglobin (o'roqsimon xususiyat deb ataladi) va ikkinchisi funktsional gemoglobin darajasining pasayishiga olib keladi (beta talassemiya deb ataladi).
Siz oʻroqsimon hujayramisiz yoki talassemiya tashuvchisimisiz?
Odamlar faqat ikkita noodatiy gemoglobin genini meros qilib olgan taqdirdagina o'roqsimon hujayrali kasallik yoki talassemiya bilan kasallanadilar: 1 ta onadan va 1 ta otadan. Faqat bitta g'ayrioddiy genni meros qilib olgan odamlar tashuvchi yoki xususiyatga ega deb nomlanadi. Tashuvchilar sog‘lom va ularda kasallik yo‘q.
Talassemiya va o'roqsimon hujayra nima?
Oʻroqsimon hujayrali kasallik va talassemiya protein ("globin") va temir molekulasidan ("gem") tashkil topgan gemoglobin genlaridagi xatolar natijasida kelib chiqqan genetik kasalliklardir. ") qizil qon tanachalari ichida kislorodni tashish uchun javobgardir.
O'roqsimon hujayralar davolanadimi?
Ildiz hujayra yoki suyak iligi transplantatsiyasi oʻroqsimon hujayra kasalligining yagona davosi hisoblanadi, lekin ular tez-tez bajarilmaydi.muhim xavflar bilan bog'liq. Ildiz hujayralari - bu suyak iligi tomonidan ishlab chiqarilgan maxsus hujayralar, ba'zi suyaklarning markazida joylashgan gubkasimon to'qima. Ular turli turdagi qon hujayralariga aylanishi mumkin.
