2024 Muallif: Elizabeth Oswald | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-13 00:13
Zollinjer-Ellison sindromi irsiymi? Zollinger-Ellison sindromi (ZES) odatda oilada kasallik tarixi bo'lmagan odamda noma'lum sabablarga ko'ra muntazam ravishda paydo bo'ladi. ZES bilan kasallangan odamlarning taxminan 25-30 foizida bu koʻp endokrin neoplaziya turi 1 (MEN1) deb ataladigan irsiy holat bilan bogʻliq.
Zollinjer-Ellison irsiymi?
MEN1 autosomal dominant tarzda meros boʻlib oʻtadi va MEN1 genidagi mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi. Aksariyat odamlar mutatsiyaga uchragan genni ota-onadan meros qilib olishadi va bir nechta holatlar meros bo'lmagan yangi mutatsiyadan kelib chiqadi.
Zollinjer-Ellison sindromi halokatlimi?
Zollinjer-Ellison sindromining asoratlari qanday? ZES bilan kasallangan ko'pchilik odamlarda o'smalar sekin o'sib boradi va tez tarqalmaydi. Agar siz yaralarni davolay olsangiz, yaxshi hayot sifatiga ega bo'lishingiz mumkin. 10 yillik omon qolish darajasi juda yaxshi, biroq bir necha kishi jiddiyroq kasallik bilan kasallanadi.
Zollinjer-Ellison sindromi hayot uchun xavflimi?
Zollinger-Ellison sindromining quyidagi asoratlari hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin. Agar sizda quyidagi belgilar mavjud bo'lsa, darhol tibbiy yordam so'rang: qora yoki qonli axlat. Ko'krak og'rig'i.
Qanday qilib Zollinger-Ellison sindromini istisno qilasiz?
Zollinjer-Ellison sindromi qanday aniqlanadi? Agar shifokoringiz sizda ZES borligidan shubhalansa, yuqori gastrin miqdorini aniqlash uchun qon tekshiruvini o'tkazadigastrinomalar). Shuningdek, ular oshqozoningiz qancha kislota ishlab chiqarayotganini aniqlash uchun testlar o‘tkazishi mumkin.
Tavsiya:
Quloq deformatsiyasi irsiymi?
Ba'zi bolalarda quloq deformatsiyasi bir nechta tana tizimlariga, masalan, Goldenhar sindromi va CHARGE sindromiga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan genetik kasallikning alomatidir. Quloq deformatsiyalari irsiy boʻlishi yoki genetik mutatsiyalar tufayli kelib chiqishi mumkin.
Demans irsiymi yoki genetikmi?
Demansdan aziyat chekkan koʻpchilik demansni meros qilib olishi yoki oʻtkazishi mumkinligidan xavotirda. Demansning aksariyati bolalar va nabiralar tomonidan meros bo'lib o'tmaydi. Kamdan kam uchraydigan demans turlarida kuchli genetik bog‘liqlik bo‘lishi mumkin, ammo bu umumiy demans holatlarining faqat kichik bir qismidir.
Amiloidoz har doim irsiymi?
Amiloidozning har xil turlari mavjud. Ba'zi navlar irsiydir. Boshqalar yallig'lanish kasalliklari yoki uzoq muddatli dializ kabi tashqi omillar tufayli yuzaga keladi. Ko'p turlari bir nechta organlarga ta'sir qiladi, boshqalari esa tananing faqat bir qismiga ta'sir qiladi.
Yuvenil polipoz sindromi irsiymi?
JPS genetik holat. Bu shuni anglatadiki, polip va saraton xavfi oilada avloddan-avlodga o'tishi mumkin. Hozirgi tadqiqotlarga asoslanib, 2 gen JPS bilan bog'langan. Ular BMPR1A va SMAD4 deb nomlanadi. Yuvenil polipoz sindromi qanchalik tez-tez uchraydi?
Zollinger Ellison sindromini davolash mumkinmi?
Prognoz / Prognoz Agar gastrinoma jarrohlik yoʻli bilan muvaffaqiyatli olib tashlangan boʻlsa, kasallikni davolash mumkin. Agar operatsiya qilishning iloji bo'lmasa, ba'zi hollarda Zollinger-Ellison sindromini tibbiy yo'l bilan davolash mumkin.
