Frameshift mutatsiyasi - DNK ketma-ketligidagi uchga boʻlinmaydigan bir qancha nukleotidlarning indellari natijasida kelib chiqqan genetik mutatsiya. Kodonlar orqali gen ifodalanishining uchlik xususiyati tufayli, kiritish yoki oʻchirish oʻqish ramkasini oʻzgartirishi mumkin, natijada asl nusxadan butunlay boshqacha tarjima boʻladi.
Framshift mutatsiyasining oson ta'rifi nima?
Frameshift mutatsiyasi nukleotidni kiritish yoki oʻchirishni oʻz ichiga olgan mutatsiya turi boʻlib, unda oʻchirilgan asos juftlari soni uch ga boʻlinmaydi. … Agar mutatsiya bu o‘qish ramkasini buzsa, mutatsiyadan keyingi butun DNK ketma-ketligi noto‘g‘ri o‘qiladi.
Frammeshift mutatsiyasi qaysi?
Frameshift mutatsiyasi DNK ketma-ketligiga oʻchirish yoki kiritish natijasida kelib chiqqan genetik mutatsiya boʻlib, ketma-ketlikni oʻqish usulini oʻzgartiradi. DNK ketma-ketligi nukleotidlar deb ataladigan kichikroq molekulalardan iborat zanjirdir.
Frem almashinuvi mutatsiyalarining 3 turi nima?
Qoʻshishlar, oʻchirishlar va takrorlashlar hammasi ramka oʻzgartirish variantlari boʻlishi mumkin. DNKning ayrim hududlarida ketma-ket bir necha marta takrorlanadigan qisqa nukleotidlar ketma-ketligi mavjud.
Fremshiftga qanday misol?
Frameshift mutatsion kasalliklari. Tey-Sachs kasalligi: Hex-A genidagi ramka oʻzgarishi mutatsiyasi Tay-Sachs kasalligiga olib keladi. … Bu kasallik halokatli. Kistik fibroz: ikkita ramka o'zgarishi mutatsiyasi (biriCFTR genlarida ikkita nukleotidning kiritilishi va bitta nukleotidning boshqasi o'chirilishi) mukovistsidozga olib keladi.
