2024 Muallif: Elizabeth Oswald | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-13 00:13
Nuqtali mutatsiyalar katta toifadagi mutatsiyalar boʻlib, DNKning bitta nukleotididagi oʻzgarishni tasvirlaydi nukleotid boshqa nukleotidga almashtiriladi yoki nukleotid oʻchiriladi yoki DNKga bitta nukleotid kiritiladi, bu DNKning oddiy yoki yovvoyi tipdagi gendan farqlanishiga olib keladi …
Nuqta mutatsiyalariga qanday misollar bor?
Tarkibi
- 4.1 Saraton.
- 4.2 Neyrofibromatoz.
- 4.3 O'roqsimon hujayrali anemiya.
- 4.4 Tey-Sachs kasalligi.
- 4.5 Rang koʻrligi.
Nuqta mutatsiyalarining 3 turi nima?
Mutatsiyalar turlari
DNK mutatsiyalarining uch turi mavjud: asosiy almashtirishlar, oʻchirishlar va kiritishlar.
Qaysi mutatsiyalar nuqta mutatsiyalari hisoblanadi?
Nuqta mutatsiyalarining ikki turi mavjud: o’tish mutatsiyalari va transversiya mutatsiyalari. O'tish mutatsiyalari pirimidin asosi (ya'ni, timin [T] yoki sitozin [C]) boshqa pirimidin asosini almashtirganda yoki purin asosi (ya'ni, adenin [A] yoki guanin [G]) boshqa purin asosini almashtirganda sodir bo'ladi.
Nuqta mutatsiyasiga nima misol boʻladi?
Masalan: Oʻroqsimon hujayrali anemiya: Oʻroqsimon hujayrali anemiya qonda kislorod olib yuruvchi gemoglobinni hosil qiluvchi genda bitta oʻrin almashish natijasida yuzaga keladigan retsessiv kasallik boʻlishi mumkin. Odatda, glutamik kislota zanjirda ishlab chiqariladi, ammo uning o'rnini bosish valinning hosil bo'lishiga olib keladioʻrniga oʻsha joy.
Tavsiya:
Parvoz paytida samolyot qaysi nuqta atrofida aylanadi?
Parvoz paytida har qanday samolyot oʻzining ogʻirlik markaziga atrofida aylanadi, bu nuqta samolyot massasining oʻrtacha joylashuvi hisoblanadi. Biz og'irlik markazi orqali uch o'lchovli koordinatalar tizimini aniqlashimiz mumkin, bu koordinata tizimining har bir o'qi boshqa ikkita o'qga perpendikulyar.
Nuqta mutatsiyasi va freym siljishi mutatsiyasi nima?
Nuqta mutatsiyalari bitta nukleotidni o'zgartiradi. Frameshift mutatsiyalari nukleotidlarning qoʻshilishi yoki oʻchirilishi boʻlib, oʻqish ramkasining siljishiga olib keladi. Frameshift va nuqta mutatsiyasi nima? Nuqta mutatsiyasi bitta asosiy juftlikka ta'sir qiladi.
Frammeshift mutatsiyasi nima?
Frameshift mutatsiyasi - DNK ketma-ketligidagi uchga boʻlinmaydigan bir qancha nukleotidlarning indellari natijasida kelib chiqqan genetik mutatsiya. Kodonlar orqali gen ifodalanishining uchlik xususiyati tufayli, kiritish yoki oʻchirish oʻqish ramkasini oʻzgartirishi mumkin, natijada asl nusxadan butunlay boshqacha tarjima boʻladi.
Ushbu kiritish mutatsiyasi ramka siljishiga olib keladimi?
Shunday qilib, agar mutatsiya, masalan, nukleotidni kiritish yoki yoʻq qilish sodir boʻlsa, bu oʻqish ramkasining oʻzgarishiga olib kelishi mumkin. U aminokislotalar ketma-ketligini butunlay o'zgartiradi. Bunday mutatsiyalar freym siljishi mutatsiyasi deb nomlanadi (shuningdek, kadrni o‘qish mutatsiyasi, o‘qish freymining siljishi yoki ramka xatosi deb ham ataladi).
Fremeshift mutatsiyasi qachon yuz beradi?
Frameshift mutatsiyalari kodonlarning normal ketma-ketligi bir yoki bir nechta nukleotidlarning kiritilishi yoki oʻchirilishi bilan buzilganda, qoʻshilgan yoki olib tashlangan nukleotidlar soni koʻp boʻlmasa paydo boʻladi. uchtadan. Frammeshift mutatsiyalari qayerda sodir boʻladi?
