2024 Muallif: Elizabeth Oswald | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-13 00:13
Shunday qilib, agar mutatsiya, masalan, nukleotidni kiritish yoki yoʻq qilish sodir boʻlsa, bu oʻqish ramkasining oʻzgarishiga olib kelishi mumkin. U aminokislotalar ketma-ketligini butunlay o'zgartiradi. Bunday mutatsiyalar freym siljishi mutatsiyasi deb nomlanadi (shuningdek, kadrni o‘qish mutatsiyasi, o‘qish freymining siljishi yoki ramka xatosi deb ham ataladi).
Qoʻshish ramka oʻzgarishi mutatsiyasiga olib keladimi?
Frameshift mutatsiyasi genetik mutatsiya boʻlib, DNK ketma-ketligini oʻchirish yoki kiritish natijasida kelib chiqadi va ketma-ketlikni oʻqish usulini oʻzgartiradi. DNK ketma-ketligi nukleotidlar deb ataladigan kichikroq molekulalardan iborat zanjirdir.
Qoʻshish nuqtasimi yoki ramka oʻzgarishi mutatsiyasimi?
Framka oʻzgarishi mutatsiyasi bir yoki bir nechta yangi bazalarni kiritish yoki oʻchirish yoʻli bilan hosil boʻladi. O'qish ramkasi boshlang'ich joydan boshlanganligi sababli mutatsiyaga uchragan DNK ketma-ketligidan hosil bo'lgan har qanday mRNK kiritish yoki o'chirish nuqtasidan keyin kadrdan tashqarida o'qiladi va ma'nosiz protein hosil qiladi.
Frammeshift mutatsiyasiga nima sabab boʻladi?
Frameshift mutatsiyasiga DNK ketma-ketligiga nukleotidlarning qoʻshilishi yoki ayirilishi sabab boʻladi. Genetik kod uch marta o'qilganligi sababli, 1 yoki 2 nukleotidni qo'shish yoki ayirish o'qish ramkasining siljishiga olib keladi.
Qanday mutatsiyalar kiritish natijasida yuzaga keladi?
Qoʻshish mutatsiyasi DNKga qoʻshimcha nukleotid qoʻshilganda yuzaga keladi.replikatsiya paytida strand. Bu replikatsiya qiluvchi ipning "siljidi" yoki ajinlar paydo bo'lganda sodir bo'lishi mumkin, bu esa qo'shimcha nukleotidni birlashtirishga imkon beradi (2-rasm). Iplarning sirpanishi ham deletsiya mutatsiyalariga olib kelishi mumkin.
Tavsiya:
Nuqta mutatsiyasi qaysi?
Nuqtali mutatsiyalar katta toifadagi mutatsiyalar boʻlib, DNKning bitta nukleotididagi oʻzgarishni tasvirlaydi nukleotid boshqa nukleotidga almashtiriladi yoki nukleotid oʻchiriladi yoki DNKga bitta nukleotid kiritiladi, bu DNKning oddiy yoki yovvoyi tipdagi gendan farqlanishiga olib keladi … Nuqta mutatsiyalariga qanday misollar bor?
Ishlab chiqarish imkoniyatlari egri chizig'ining tashqariga siljishiga olib keladimi?
PPFda tashqi yoki ichkariga siljishlar mavjud ishlab chiqarish omillari umumiy miqdoridagi oʻzgarishlar bilan bogʻliq boʻlishi mumkin.. Tadbirkorlar iste'molchilar uchun tovar yoki xizmatlar ishlab chiqarish uchun yer, mehnat va kapitaldan foydalanadilar.
Nuqta mutatsiyasi va freym siljishi mutatsiyasi nima?
Nuqta mutatsiyalari bitta nukleotidni o'zgartiradi. Frameshift mutatsiyalari nukleotidlarning qoʻshilishi yoki oʻchirilishi boʻlib, oʻqish ramkasining siljishiga olib keladi. Frameshift va nuqta mutatsiyasi nima? Nuqta mutatsiyasi bitta asosiy juftlikka ta'sir qiladi.
Frammeshift mutatsiyasi nima?
Frameshift mutatsiyasi - DNK ketma-ketligidagi uchga boʻlinmaydigan bir qancha nukleotidlarning indellari natijasida kelib chiqqan genetik mutatsiya. Kodonlar orqali gen ifodalanishining uchlik xususiyati tufayli, kiritish yoki oʻchirish oʻqish ramkasini oʻzgartirishi mumkin, natijada asl nusxadan butunlay boshqacha tarjima boʻladi.
Fremeshift mutatsiyasi qachon yuz beradi?
Frameshift mutatsiyalari kodonlarning normal ketma-ketligi bir yoki bir nechta nukleotidlarning kiritilishi yoki oʻchirilishi bilan buzilganda, qoʻshilgan yoki olib tashlangan nukleotidlar soni koʻp boʻlmasa paydo boʻladi. uchtadan. Frammeshift mutatsiyalari qayerda sodir boʻladi?
