Shunday qilib, agar mutatsiya, masalan, nukleotidni kiritish yoki yoʻq qilish sodir boʻlsa, bu oʻqish ramkasining oʻzgarishiga olib kelishi mumkin. U aminokislotalar ketma-ketligini butunlay o'zgartiradi. Bunday mutatsiyalar freym siljishi mutatsiyasi deb nomlanadi (shuningdek, kadrni o‘qish mutatsiyasi, o‘qish freymining siljishi yoki ramka xatosi deb ham ataladi).
Qoʻshish ramka oʻzgarishi mutatsiyasiga olib keladimi?
Frameshift mutatsiyasi genetik mutatsiya boʻlib, DNK ketma-ketligini oʻchirish yoki kiritish natijasida kelib chiqadi va ketma-ketlikni oʻqish usulini oʻzgartiradi. DNK ketma-ketligi nukleotidlar deb ataladigan kichikroq molekulalardan iborat zanjirdir.
Qoʻshish nuqtasimi yoki ramka oʻzgarishi mutatsiyasimi?
Framka oʻzgarishi mutatsiyasi bir yoki bir nechta yangi bazalarni kiritish yoki oʻchirish yoʻli bilan hosil boʻladi. O'qish ramkasi boshlang'ich joydan boshlanganligi sababli mutatsiyaga uchragan DNK ketma-ketligidan hosil bo'lgan har qanday mRNK kiritish yoki o'chirish nuqtasidan keyin kadrdan tashqarida o'qiladi va ma'nosiz protein hosil qiladi.
Frammeshift mutatsiyasiga nima sabab boʻladi?
Frameshift mutatsiyasiga DNK ketma-ketligiga nukleotidlarning qoʻshilishi yoki ayirilishi sabab boʻladi. Genetik kod uch marta o'qilganligi sababli, 1 yoki 2 nukleotidni qo'shish yoki ayirish o'qish ramkasining siljishiga olib keladi.
Qanday mutatsiyalar kiritish natijasida yuzaga keladi?
Qoʻshish mutatsiyasi DNKga qoʻshimcha nukleotid qoʻshilganda yuzaga keladi.replikatsiya paytida strand. Bu replikatsiya qiluvchi ipning "siljidi" yoki ajinlar paydo bo'lganda sodir bo'lishi mumkin, bu esa qo'shimcha nukleotidni birlashtirishga imkon beradi (2-rasm). Iplarning sirpanishi ham deletsiya mutatsiyalariga olib kelishi mumkin.
