Xromosoma tahlili takroriy abortga uchragan juftliklar uchun muhim etiologik tekshiruvdir. Variantlar/marker xromosomalarining xarakteristikasi keyingi homiladorlikda takroriy xavfni aniqroq hisoblash imkonini beradi shu bilan genetik maslahat va keyingi reproduktiv variantlarni tanlashni osonlashtiradi.
Xromosoma aberratsiyasining ahamiyati nimada?
Xromosoma aberatsiyasi irsiy materialga ba'zi zarar yetkazilganidan dalolat beradi. Kuzatilgan xromosoma aberratsiyasining turi - xromosoma turi yoki xromatid turi, barqaror yoki beqaror turi - bu aberatsiyalar vaqti va kelib chiqishi haqida ma'lumot berishi mumkin.
Qaysi atrof-muhit omillari xromosoma anomaliyalarini ko'paytirishi mumkin?
Xromosoma anomaliyalari xavfini oshirishi mumkin boʻlgan boshqa omillarga onaning yoshi (ona yoshi bilan meyotik boʻlinish chastotasi ortadi) va atrof-muhit omillari, masalan, maʼlum dori vositalarining taʼsiri.
Xromosoma aberatsiyasini qanday aniqlash mumkin?
So'nggi bir necha o'n yilliklar davomida MDSda xromosoma aberatsiyasini aniqlash uchun bir qator usullar ishlab chiqildi, jumladan metafaza sitogenetikasi (MC), floresan in situ gibridizatsiyasi (FISH), spektral karyotiplash (SKY), yagona nukleotidli polimorfizm massivlari (SNP-A) genotiplash, massivga asoslanganqiyosiy …
Xromosoma anomaliyalari tufayli homiladorlikning oldini qanday olish mumkin?
Xromosoma anomaliyalari xavfini kamaytirish
- Farzandli boʻlishdan uch oy oldin shifokorga murojaat qiling. …
- Homilador boʻlishdan oldin uch oy davomida kuniga bittadan prenatal vitamin oling. …
- Barcha tashriflarni shifokoringizga kuzatib boring.
- Sog'lom ovqatlar iste'mol qiling. …
- Sog'lom vazndan boshlang.
- Chekmang va spirtli ichimliklar ichmang.
