Huntington kasalligi autosomal dominant kasallik bo'lib, bu kasallik rivojlanishi uchun odamga nuqsonli genning faqat bitta nusxasi kerak bo'ladi. Jinsiy xromosomalardagi genlar bundan mustasno, odam har bir genning ikki nusxasini meros qilib oladi - har bir ota-onadan bitta nusxa.
Hantington kasalligi qanday qilib oilalar orqali oʻtadi?
Hantington kasalligi (HD) autosomal dominant tarzda meros boʻlib oʻtadi. Bu shuni anglatadiki, HTT genining 2 nusxasidan faqat bittasida o'zgarish (mutatsiya) bo'lishi shartni keltirib chiqarishi uchun etarli. HD bilan kasallangan odamning farzandi bo'lsa, har bir bolada mutatsiyaga uchragan genni meros qilib olish va kasallik rivojlanishi uchun 50% (2dan 1) imkoniyat bor.
Hantington kasalligi geni kimda?
Huntington kasalligi - 4-xromosomadagi bitta nuqsonli gen tufayli kelib chiqadigan progressiv miya kasalligi - insonning butun genetik kodini olib yuradigan 23 ta inson xromosomalaridan biri. Bu nuqson "dominant", ya'ni ota-onasidan meros bo'lib,Xantington kasalligi oxir-oqibat kasallikni rivojlantiradi.
Agar ota-onangizning hech birida bu kasallik boʻlmasa, sizda Xantington kasalligi boʻlishi mumkinmi?
bilan kasallangan oila a'zolari ma'lum bo'lmasa ham HDni rivojlantirish mumkin. HD bilan kasallangan odamlarning taxminan 10 foizida oilaviy tarix yo'q. Ba'zida, bu ota-ona yoki bobo-buviga noto'g'ri tashxis qo'yilganligi sababli bo'ladiParkinson kasalligi, aslida ularda HD bo'lgan.
Hantington kasalligi onadanmi yoki otadanmi?
Voyaga yetmaganlarda boshlangan Xantington xoreasi deyarli doim otadan meros boʻlib oʻtadi va kech boshlangan Xantington xoreasi otadan koʻra koʻproq onadan meros boʻlib oʻtishi haqida xabarlar bor..
