2024 Muallif: Elizabeth Oswald | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2024-01-13 00:13
Iterumning og'iz orqali sulopen bilan davolashga nomzodi hali ham ko'proq sinovlarga muhtoj, dedi FDA dushanba kuni. Iterum Therapeutics plc (ITRM) aktsiyalari - Iterum Therapeutics Plc hisobotini oling, kompaniya og'iz sulopenemi uchun yangi dori ilovasining joriy shakligaruxsat ololmasligini e'lon qilganidan keyin tushdi.
Iterum Therapeutics FDA ruxsatini olganmi?
Toʻliq maʼqullash uchun FDA kompaniyaga kamida 1 ta qoʻshimcha klinik sinov oʻtkazishni tavsiya qildi. …
Iterum Therapeutics aktsiyalari yaxshi xaridmi?
Iterum Therapeutics Hold konsensus reytingini oldi. Kompaniyaning oʻrtacha reytingi 1,75 ni tashkil etadi va u hech qanday xarid, 3 ta ushlab turish va 1 ta sotish reytingiga asoslanadi.
ITRM FDA ruxsatini oldimi?
Iterum Therapeutics AQSh FDAga Og'iz orqali qabul qilinadigan sulopenem uchun yangi dori uchun ariza qabul qilinganligini e'lon qiladi. 25-yanvar (Reuters) - Iterum Therapeutics PLC <ITRM.
Iterum terapevtiklari nima qiladi?
Biz haqimizda. Iterum Therapeutics plc klinik bosqichli farmatsevtika kompaniyasi boʻlib, koʻp dori-darmonga chidamli (MDR) patogenlarining global inqiroziga qarshi kurashishga yoʻn altirilgan, sezilarli darajada farqlangan infektsiyaga qarshi vositalarni ishlab chiqishga bagʻishlangan..
Tavsiya:
FDA nurlangan ovqatni tartibga soladimi?
Oziq-ovqat mahsulotlarini nurlantirish qoidalari. … AQSHda 1958-yildagi Oziq-ovqat, dori-darmon va kosmetika toʻgʻrisidagi Federal qonunga (FD&C Act) Oziq-ovqat qoʻshimchalari toʻgʻrisidagi tuzatish oziq-ovqat qoʻshimchalari qoidalariga oziq-ovqat nurlanishini kiritadi.
Purism kn95 fda tasdiqlanganmi?
Eslatma: Bu KN95 NIOSH tomonidan tasdiqlanmagan bir martalik filtrlash maskalari uchun CDC EUA boʻyichaostida sotuvga tasdiqlangan. … Purism KN95 yuz niqobi foydalanuvchini viruslar va bakteriyalardan samarali himoya qilish uchun ikki qatlamli yigirilgan, toʻqilmagan mato va ikki qatlamli eritilgan, toʻqilmagan matodan iborat.
Biogen FDA ruxsatini oldimi?
Biogenning zaxirasi oʻtgan oy FDA biotexnologik kompaniyaning dori-darmoninitasdiqlaganidan soʻng koʻtarildi, bu AQSh regulyatorlari tomonidan Altsgeymer bilan yashovchi odamlarda kognitiv pasayishni sekinlashtirish uchun tasdiqlangan birinchi dori va birinchi yangi dori.
Theranos FDA ruxsatini oldimi?
AQSh sogʻliqni saqlash maʼmuriyati iyul oyida Theranosga ushbu mashinada gerpes testini oʻtkazishga ruxsat bergan – bu FDA tomonidan tasdiqlangan Theranos-ni ishlatish uchunyagona sinov edi. Ammo qog‘ozda 9 milliard dollarga baholangan kompaniya uchun vaziyat yomondan yomonlashishi mumkin.
E'tirozlar rejalashtirish ruxsatini to'xtata oladimi?
E'tirozlar har doim rejalashtirish jarayonini sekinlashtiradi, chunki rejalashtirish bo'limi ularni to'g'ri ko'rib chiqishi kerak va bu vaqt talab etadi. Rejalashtirishni toʻxtatish uchun qancha eʼtiroz kerak? Sifat - Miqdori shart emas… Ammo, umuman olganda, 5 - 10 ta yaxshi e'tiroz qo'mita majlisiga "
