Xromosoma deletsiyalari oʻz-oʻzidan past chastotada sodir boʻladi yoki germ hujayralarini davolashda (eng samarali, ayolda etuk yoki etuk oositlar va ayolda postmeiotik spermatogen hujayralar) bilan yuzaga keladi. erkak) xromosomani buzuvchi moddalar, masalan, o'tkir nurlanish yoki ba'zi kimyoviy moddalar bilan.
Xromosoma deletsiyalari qanchalik tez-tez uchraydi?
22q11 deletsiya sindromi - bu taxminan har 4000–6000 tirik tug'ilgan chaqaloqqa 1 tada uchraydi [32].
Deletsiya mutatsiyasiga nima sabab boʻladi?
Deletsiya mutatsiyasi DNK shablon zanjirida ajin paydo boʻlganda va keyinchalik replikatsiya qilingan ipdan nukleotidning chiqarilishiga sabab boʻlganda roʻy beradi (3-rasm). 3-rasm: Deletsiya mutatsiyasida DNK shablon zanjirida ajin hosil bo'ladi, bu esa replikatsiya qilingan ipdan nukleotidni chiqarib tashlashga olib keladi.
Xromosoma yo'qolishiga nima sabab bo'ladi?
Xromosoma anomaliyalari ko'pincha quyidagilardan biri yoki bir nechtasi tufayli yuzaga keladi: Jinsiy hujayralarning bo'linishidagi xatolar (meyoz) Boshqa hujayralarning bo'linishidagi xatolar (mitoz) tug'ma nuqsonlar (teratogenlar)
Xromosoma deletsiyalari irsiymi?
Xromosoma anomaliyalarining ayrim turlarini meros qilib olish mumkin boʻlsa-da, aksariyat xromosoma kasalliklari (masalan, Daun sindromi va Tyorner sindromi) avloddan keyingi avlodga oʻtmaydi.
