Aniridiya autosomal dominant shaklda meros boʻlib oʻtadi, yaʼni har bir hujayradagi oʻzgartirilgan genning bitta nusxasi buzilishni keltirib chiqarish uchun yetarli. Taxminan uchdan ikki qismida zararlangan odam mutatsiyani ota-onadan biridan meros qilib oladi.
Aniridiya genetik kasallikmi?
Aniridiya bu jiddiy va kam uchraydigan genetik koʻz kasalligi. Iris qisman yoki to'liq yo'qoladi, ko'pincha ikkala ko'zda. Ko'zning boshqa qismlariga ham ta'sir qilishi mumkin. Farzandingiz tug‘ilgandanoq yorug‘likka sezgirlikni oshirish kabi muammolarga duch kelishi mumkin.
WAGR sindromi dominantmi yoki retsessivmi?
Izolyatsiya qilingan aniridiya va WAGR sindromi autosomal dominant tarzda meros boʻlib oʻtadi.
WAGR meros qilib olinganmi?
WAGR sindromining aksariyat holatlari irsiy emas. Ular reproduktiv hujayralar (tuxum yoki spermatozoidlar) shakllanishi yoki homilaning erta rivojlanishida tasodifiy hodisa sifatida yuzaga keladigan xromosomalarning yo'q qilinishidan kelib chiqadi. Ta'sirlangan odamlar odatda oilalarida kasallik tarixiga ega emaslar.
Anaridiya qanchalik tez-tez uchraydi?
Aniridiya qanchalik tez-tez uchraydi? Umumiy populyatsiyada aniridiya 50, 000-100, 000 kishiga 1da uchraydi va kasallanish turli hududlarda farq qiladi.
